U Marcela zdiagnozowano Zespół Aspergera oraz Zespół Integracji Sensorycznej. Jest to zaburzenie rozwojowe o podłożu neurologicznym. Dzięki jego ciężkiej pracy oraz rodziców, pod czujnym okiem specjalistów uczy się drobnymi krokami tego, co najbardziej w życiu potrzebne, czyli samodzielności.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Julek jest radosnym i zawsze uśmiechniętym dzieckiem, choć jego skóra drze się jak papier, a każdy upadek może skończyć się ranami. Bardzo boi się zastrzyków i szycia ran, ale jest dzielny. To tylko widoczna część. Dużo bardziej niebezpieczne są hipermobilność stawów i obniżone napięcie mięśniowe. J

Marcelek zmaga się z wiotkością mięśni, ma zaburzenia koordacyjno -ruchowe, które są nasilone w związku z zaburzeniem wzroku astygmatem i nadwzrocznością, zmaga się z Szpotowatością rąk, koślawością rąk, stopy szpotowate i koślawe. Ma rownież idiopatyczną skolioze i lordoze kregosłupa. Ma problemy k

Ania urodziła się 14.05.2014 r., od początku nie zachowywała się jak zdrowy noworodek. W siódmym tygodniu życia rozpoznano u Ani zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Ania jest rehabilitowana od trzeciego miesiąca życia, jednak do tej pory nie potrafi samodzielnie siedzieć, stać, chodzić, mówić… Ma po

Nazywam się Ola Ocetkiewicz mam 17 lat. 6 lat temu mój świat wywrócił się do góry nogami. Moja mama Marzena w wieku 45 lat miała wylew krwi do mózgu i udar. W skutek czego została prawostronnie sparaliżowana i niezdolna do pracy oraz życiowej egzystencji. Ja jako mała dziewczynka z dnia na dzień....

Oliwka urodziła się 15 lutego 2017 roku. Jest pogodną dziewczynką, choć często się denerwuje ze względu na zdiagnozowany Autyzm, w tym zespół Aspergera, całościowe zaburzenia rozwojowe, uczęszcza na różne terapie i zajęcia (neurologopeda, terapia Si, fizjoterapia, dogoterapia, hipoterapia, terapia..

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Sylwia to przeurocza młoda dama, która urodziła się 8 sierpnia 1990 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym w wyniku powikłań okołoporodowych. Sylwię samotnie wychowuje mama i same muszą sobie radzić z trudnościami życia. Dochody miesięczne uniemożliwiają kontynuowanie leczenia , która jest warunkiem

Weronika od urodzenia ma niedotlenienie mózgu lewej strony i porażenie mięśni prawostronne. Jest bardzo pogodnym i pomocnym dzieckiem, uśmiech nie znika jej z twarzy. Każdego dnia zmaga się ze swoją chorobą. Ma ograniczone ruchy prawą ręką. Jej prawa nóżka po niezbyt długim spacerze odmawia posłusze

Cześć! Jestem Szymon. Urodziłem się z dodatkowym chromosomem 21, co oznacza że mam Zespół Downa. Zespół Downa jest wadą genetyczną związaną z opóźnieniem psychoruchowym. Jednak ze wszystkich sił staramy się pokonać wszelkie trudności z tym związane. Kiedy tylko to możliwe spotykamy się z rehabilita

Sebastian urodził się 27.08.2014 r, jako skrajny wcześniak (24 tydzień, waga 720 gram). Sebastian urodził się z sepsą, zapaleniem płuc. Leżał pod respiratorem 50 dni, miał dwa wylewy II stopnia oraz 2 transfuzje krwi. Ma również stwierdzoną ciężką dysplazję oskrzelowo-płucną oraz brak odporności. Od

Nazywam się Mieczysław Kawalec, jestem po amputacji obydwu kończyn dolnych na wysokości podudzi. Mam też problemy z nerkami. Jestem osobą samotną, nie mam żadnej rodziny. Zbieram na skuter elektryczny aby móc się sprawniej poruszać. Koszt to 10 000 zł.

Jaś urodził się 28.09.2016r. Kiedy miał około 7 miesięcy została zdiagnozowana u niego wada mózgu: szerokozakrętowość/gładkomózgowie, padaczka lekooporna, niskie napięcie mięśniowe oraz słabe widzenie. Jaś jest bardzo pogodnym dzieckiem, mimo swojej choroby wiele rozumie, ale nie chodzi, nie mówi, j

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Oliwia ma 15 lat. Zdiagnozowano u niej między innymi Zespół Aspergera oraz hipotonię mięśniową. Aby poprawnie żyć i funkcjonować potrzebuje kosztownej terapii i rehabilitacji. Możesz pomóc – podaruj również Oliwii 1% podatku.

Jestem Marta, zdiagnozowano u mnie wariant zespołu Dandy-Walkera. Jest to wada rozwojowa polegająca na zniekształceniu móżdżku. W moim przypadku objawia się ogólnym opóźnieniem umysłowo-ruchowym, a w największym stopniu w sferze mowy (potrafię powiedzieć tylko kilka sylab). W związku z tym potrzebuj

Jestem mamą Marcelka, Marcel urodził się 06.10.2021 w 38 tyg. ciąży poprzez cesarskie cięcie. Na II badaniach prenatalnych stwierdzono powiększenie komór, czyli podejrzenie wodogłowia. Dalsze badania niestety potwierdziły wadę wrodzoną. Dwukrotnie będąc w ciąży, miałam przeprowadzane 3 zabiegi w CMP

Witam, nazywam się Mateusz, urodziłem się 28.12.2010 roku w Siemianowicach Śląskich. Choruję od urodzenia na autyzm, padaczkę i cukrzycę. Moi rodzice zmarli, tata w lipcu 2017 roku na zawał, a mama w grudniu 2017 roku na guza mózgu, od tego czasu wychowuje mnie wujek, który jest dla mnie rodziną za

Daniel przyszedł na świat niespodziewanie w 32 tygodniu ciąży. Podczas porodu doszło do wylewu krwi do mózgu. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Daniel musiał przejść operację nóg, obecnie uczy się od nowa chodzić. Daniel to wesoły i mądry nastolatek wymaga stałej, wieloprofilowej

2024 rok: Po śmierci męża pani Teresa została sama. W dalszym ciągu wymaga wsparcia. Do grona naszych podopiecznych dołączyła rodzina Oleksiak z Zabrza. Pani Teresa oraz jej mąż Andrzej, który choruje na cukrzycę, nadciśnienie, niewydolność serca, prostatę i wiele innych chorób. Pani Teresa choruje

Numer subkonta: ING S.A. NR 25 1050 1298 1000 0090 3051 1605 Tytuł: Karolina Pękała Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Karolina Pękała

Zuzanna Kentnowska urodziła się 15.05.2000 roku w Knurowie. Początkowo po porodzie było wszystko dobrze. W późniejszym okresie okazało się, że Zuza ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Lekarze orzekli także, że w pewnym momencie jej rozwój się zatrzymał. Ogólny jej stan jest nienajlepsz

Daniel Siwek ma 32 lata. To wspaniały ojciec 8-letniego synka. Posiada kochającą rodzinę i przyjaciół. Dziś walczy o powrót do świadomości i sprawności po dramatycznym udarze. Prosimy, pomóż nam w walce o jego przyszłość, zdrowie i życie! Daniel jest kierowcą ciężarówki a jego życie...

Cześć jestem Jakub urodziłem się 12.07.2017 r. i choruję na Neurofibromatozę typu1 jest to rzadka genetyczna choroba objawiająca się guzami w całym ciele wewnątrz i na zewnątrz. NF1 potrafi zdeformować ciało i kości. Pierwsze objawy pojawiły się gdy skończyłem 3 miesiące. W swoje pierwsze urodziny

Rysiu urodził się jako wcześniak jednak jego wola życia była ogromna, natomiast mój start w rodzicielstwo bardzo trudny. Wcześniak to nie tylko dziecko, które trochę za wcześnie przyszło na świat, wcześniak najprawdopodobniej przez całe życie będzie zmagać się z deficytami i trudnościami, którymi je

Sebastian urodził się 27.07.2020 r. zaraz po urodzeniu zdiagnozowano u niego całościowe zaburzenia rozwojowe, autyzm dziecięcy, wzmożone napięcie mięśniowe, brak komunikacji werbalnej i poza werbalnej, problemy integracji sensorycznej, pojawiły się także duże problemy z funkcjonowaniem w społecznośc

Mam na imię Bartuś urodziłem się 10.03.2012 r. Od 6 miesiąca życia jestem pod opieką specjalistów (rehabilitant, neurolog, logopeda, psycholog). Zmagam się z niepełnosprawnością sprzężoną- niepełnosprawnością ruchową (niedowład spastyczny kończyn dolnych) oraz zespół Aspergera, a także zaburzenia hi

Eryk urodził się 29 kwietnia 2022 roku. W wieku 1,5 roku zdiagnozowano u niego autyzm. Od tego czasu korzystamy z różnych terapii (SI, neurologopeda, Tomatis), starając się wspólnie odnaleźć naszą drogę w tym świecie. Eryk nie mówi i niestety nie potrafi komunikować swoich potrzeb, co sprawia....

Na poznanie mojej historii wystarczy dosłownie chwila, proszę, nie przechodź obok mnie obojętnie. Twoje wsparcie naprawdę wiele dla mnie znaczy! Mam na imię Kamil i przyszedłem na świat jako skrajny wcześniak ze skrajnie niską masą urodzeniową (24 tydzień ciąży, waga 635g. Długość 33cm) . Niestety m

W wakacje Szymek zakończył chemioterapię i w końcu może być w domu, razem ze swoim małym braciszkiem. Od tego czasu mamy kontrolne badania i pobieranie szpiku co 4 tygodnie w szpitalu. Wyniki narazie są stabilne mimo,że blasty białaczkowe jeszcze widnieją, to wznowy nie ma, więc badamy się i musimy

Arturek urodził się 29.06.2013r w 24 tyg. ciąży, z wagą urodzeniową 700 gr., w ciężkiej zamartwicy i wylewami do mózgu. Cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe, spastyczne. Jak do tej pory nie chodzi, nie mówi…Jest całkowicie zależny od osób drugich…Ma zdiagnozowane małogłowie. Choruj

Jestem prawie 70-letnią emerytką, osobą niepełnosprawną, przewlekle chorą, Wnuczka jest uczennicą ósmej klasy Szkoły Podstawowej. Ze względu na mikrouszkodzenia Centralnego Układu Nerwowego, występują u niej problemy emocjonalne. Ponadto ma zdiagnozowany Zespół Aspergera, w związku z czym pozosta

Joasia przyszła na świat w grudniu 2020 roku. Urodziła się w zamartwicy, z wagą zaledwie 1860 gram. Asia ma rzadko spotykaną konfigurację wad genetycznych w postaci zespołów: Cri du Chat, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu de Grouchy’ego z mozaiką w genach. Doświadczyła już martwiczego zapalenia jelit, t

Jestem Ania. Urodziłam się jako wcześniak w czerwcu 2003 roku, 13-tego w piątek. Od urodzenia jestem stałym bywalcem szpitali – wielu lekarzy próbuje znaleźć powód dlaczego tak źle się rozwijam. I tak trwa do dzisiaj. Bardzo późno zdiagnozowano u mnie celiakię, co jest jednym z powodów zaburzeń rozw

Filip Grabowski urodził się w Knurowie w 2005 r. z zespołem wad wrodzonych m.in. głębokim rozszczepem podniebienia, zespołem dziecka wiotkiego, wadą kostną stóp oraz wadą rozwojową ośrodkowego układu nerwowego. Od pierwszych dni życia wymagał rehabilitacji oraz fizjoterapii, przeszedł również wiele

Cześć jestem Oliwier, bardzo pogodny chłopiec. Urodziłem się 27.10.2021 w Rudzie Śląskiej. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną -Zespół Downa. Schorzenie to wiąże się z opóźnieniem mojego rozwoju, zarówno umysłowego jak i ruchowego. Aby to nadrobić każdego dnia dzielnie

Witam serdecznie, Mam na imię Marcin i od 2004 roku choruję na rzadką, genetyczną i nieuleczalna chorobę mięśni – miopatię miofibrylarną, należącą do grupy dystrofii mięśniowych. Niestety dopiero w 2017 roku zostałem poprawnie zdiagnozowany, a choroba z roku na rok się pogłębia i postępuje nadal. O

Jestem Natalka, urodziłam się 9 czerwca 2016 roku. W dniu 25 maja 2022 r. zdiagnozowano u mnie chorobę autoimmunologiczną – cukrzycę typu 1. To choroba, w której komórki układu odpornościowego atakują komórki trzustki. Przez zaatakowanie zdrowej trzustki organizm nie jest w stanie sam produkować hor

Nazywam się Kinga Gonciarz, od urodzenia choruję na Zespół Larsena i Arthogryposis. Jest to choroba odpowiedzialna za wszystkie zmiany w stawach kostnych. Aby częściowo zatrzymać postępowanie choroby, konieczne są ciągłe leczenie i intensywna rehabilitacja. Koszt systematycznych rehabilitacji przekr

Krzysztof w wyniku wypadku doznał urazu kręgosłupa szyjnego oraz kurczowego porażenia czterokończynowego. Krzysztof porusza się na wózku inwalidzkim, aby móc w miarę normalnie funkcjonować potrzebuje środków na wypożyczenie sprzętu do rehabilitacji prawej ręki; niestety nie jest to refundowane przez

Jestem Antoś Gancarz. Obecnie mam 3 latka, zdiagnozowano u mnie: -Napięcie mięśniowe-Asymetria -Spektrum autyzmu Również podejrzenie padaczki i nadpobudliwość psychoruchową. Od skończonego 1-go roku życia wraz z moją mamą uczestniczę w terapiach: SI, muzykoterapia, logopeda, fizjoterapia, które...

Mój syn od 4 roku życia ma zdiagnozowany Zespół Aspergera oraz Autoagresję, ma także wadę stóp. Syn wymaga wizyt u ortopedy i wkładek specjalistycznych do obuwia oraz rehabilitacji. Jeśli ktoś był by chętny, to proszę o przekazanie 1,5 % z rozliczenia pit. Z góry bardzo dziękuję za okazane wsparcie!

Barbara i Marcin od urodzenia zmagają się z zaburzeniami całościowymi. Zdiagnozowano u nich autyzm i upośledzenie w stopniu znacznym. Posiadają stosowne orzeczenia i dokumentację. Wymagają wsparcia w leczeniu i rehabilitacji.

Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc w dalszym leczeniu, rehabilitacji i odzyskaniu mowy mojej kochanej mamie Basi, która w październiku 2017 r. miała rozległy udar mózgu. Mając 55 lat i mnóstwo energii do życia spotkało ją to dramatyczne nieszczęście. Mama jest prawostronnie sparaliżowana wymaga ci

Marysia Janowska urodziła się 6.10.2009 w Katowicach, 35 tygodniu ciąży, jako wcześniak w pierwszym dniu życia rozpoznano min.: wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, zakażenie wewnątrzmaciczne, hiperbilirubinemie, niedokrwistość, ASD II, PDA. Ze względu na pogarszając się stan zdrowia Mar

Mam na imię Szymon Fricke, od drugiego roku życia jestem pod opieką specjalistów, z powodu afazji. W wieku 6 lat zdiagnozowano u mnie spektrum autyzmu. Rodzice w miarę możliwości finansowych rehabilitują mnie prywatnie, jednak terapie są dość kosztowne. Jeżeli są Państwo w stanie przekazać swój 1,5%

Nikodem urodził się 06.01.2012r jako wcześniak z niedotlenieniem mózgu z powodu krwawienia do komór mózgowych i obniżonym napięciem mięśniowym. Od pierwszych dni życia Nikodem był rehabilitowany ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy. W 2016 r. stwierdzono u niego zaburzenia ze spektrum autyzm

Cześć jestem Ania. Urodziłam się jako wcześniak z ciąży bliźniaczej. Od pierwszych chwil walczę, najpierw by żyć, a teraz o to by być kiedyś samodzielna. W trakcie porodu doszło do niedotlenienia. Spędziłam prawie dwa miesiące w szpitalu. Gdy miałam ponad miesiąc przeszłam laseroterapię z powodu re

Wesprzyj Kasię - kobietę, która przez lata była oparciem dla innych, a dziś sama potrzebuje pomocy. Kasia to osoba, która przez całe życie wspierała innych. Jej praca jako Soul Coachka i mentorka pomogła setkom kobiet przejść przez trudne momenty życia, znaleźć swoją wewnętrzną siłę, odzyskać...

Maja urodziła się w 32 tygodniu ciąży z masą ciała 1250g. Po urodzeniu wymagała wsparcia oddechowego. Stwierdzono wodogłowie, wadę serca, przepuklinę pępkową, cechy dysmorfii twarzy, niedosłuch jednego ucha, wiotkość krtani. W okresie noworodkowym sepsę z wysokimi parametrami zapalnymi. Wzmożone na

Cześć. Jestem Igorek. Urodziłem się w 2010 roku z opadającą powieką oka lewego, zezem oraz astygmatyzmem. Mając 6 lat miałem operację oka ale po prawie roku znowu wróciło wszystko z przed zabiegu. W międzyczasie zdiagnozowano u mnie padaczkę oraz autyzm atypowy. Cały czas mam rehabilitacje, ponieważ

Marcin urodził się w marcu 2018 roku, nieco wcześnej niż planowano. Z wagą zaledwie 2300g. U Marcina został zdiagnozowany zespół Noonan, który charakteryzuje się niskorosłością, wadami rozwojowymi twarzoczaszki i serca (kardiomiopatia przerostowa mięśni sercowych), nieprawidłowościami hematologiczny

Maja Witkowska w wieku 7 lat zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Wszystko zaczęło się od zwykłego przeziębienia, które było coraz trudniejsze do wyleczenia, później doszły bóle nóżek i ogólne osłabienie organizmu, które z dnia na dzień coraz bardziej utrudniało Majci normalne funkcjonowa

Mateuszek cierpi na autyzm atypowy. Stwierdzono u niego zaburzenia rozwoju, w tym niedokształcenie rozwoju mowy o typie afazji, zaburzenia napięcia mięśniowego oraz zaburzenia sensomotoryczne, w tym istotną nadwrażliwość słuchową. Ma również wadę wzroku – astygmatyzm. Cierpi również na dyspraksję ro

Świat Hani, to świat osoby niewidomej ale pogodnej i uśmiechniętej. Hanka, to dziecko z MPD (mózgowe porażenie dziecięce ), z zespołem Westa, niedowładem lewostronnym. Z padaczką. Napady zostały opanowane z 40 dziennie do paru w ciągu miesiąca. Dzięki ciężkiej pracy, którą Hania wykonuje sama lu

Gabrysia urodziła się 31.10.2021 r. z hipoplazją ciała modzelowatego, wadą zastawki aorty i zastawki dwudzielnej, dysplazją nerwu wzrokowego. Córka od urodzenia wymaga intensywnej rehabilitacji psycho-ruchowej, jak również konsultacji specjalistycznych. Na dzień dzisiejszy Gabrysia nie potrafi samod

Poznajcie Lenkę Lenka urodziła się 27 czerwca 2017 roku. Już od pierwszych chwil jej życie wymagało szczególnej troski — przyszła na świat z wadą genetyczną, jaką jest Zespół Downa, oraz z wieloma schorzeniami współistniejącymi. Po urodzeniu u Lenki zdiagnozowano wadę serca (ASD II...

Mam na imię Marek. Urodziłem się 27.09.2010r. Choruję na zespół Aspergera, leczę się prywatnie u psychiatry i neurologa. Z powodu wad postawy, zaburzeń równowagi i słabego napięcia mięśniowego, muszę uczęszczać na rehabilitacje. Poza tym raz w roku muszę chodzić na badania z powodu trzeciej nerki. J

Rodzeństwo, Julia i Wojtek, zmagają się z autyzmem oraz współistniejącymi schorzeniami, takimi jak zaburzenia integracji sensorycznej (SI), hipotonii mięśniowej i zespołu afektywnego bezdechu. Autyzm nie jest chorobą, którą można wyleczyć, ale poprzez odpowiednie terapie i wsparcie możemy poprawić

Oliwier choruje na cukrzycę insulinozależną typu 1. Jest w intensywnej fazie wzrostu, co wiąże się z większymi kosztami leczenia. Oprócz cukrzycy, Oliwier choruje na astmę oskrzelową przy której również bierze leki na stałe. Prawdopodobnie ujawniają się choroby współwystępujące przy cukrzycy, celiak

Karolek jest chłopcem bardzo uśmiechniętym oraz pełnym energii. Jego pasją jest lego, układanie i kolekcjonowanie, interesuje się również grami. U Karolka zdiagnozowano długotrwałe naruszenie organizmu z powodu wady wrodzonej (afazja z niepełnosprawnością ruchową) dlatego potrzebuje stałej rehab

Kornelia urodziła się 14 lipca 2020 roku. Aktualne uczęszcza do Przedszkola i jest objęta wielospecjalistyczna terapią na podstawie orzeczenia o kształceniu specjalistycznym oraz opinii o wczesnym wspomaganiu rozwoju że względu na zdiagnozowana niepełnosprawność z autyzmem, w tym zespołem aspergera

Mam na imię Martynka, niedawno obchodziłam swoje 10 urodziny. Byłam zdrowym dzieckiem, pełnym radości i energii, uwielbiałam rysować oraz tworzyć piękne smoki z origami. Miesiąc temu upadlam na łyżwach na lewa rączkę. Zostałam wysłana na różne badania ponieważ jak się okazało ręka nie została złaman

Wojtuś ma 7 lat i znajduje się w spektrum autyzmu oraz ma stwierdzoną lekką niepełnosprawność intelektualną. Diagnozę otrzymał, gdy miał 3 lata. Od tego czasu jest pod stałą opieką psychologa i psychiatry oraz uczestniczy w zajęciach wczesnego wspomagania rozwoju i terapii logopedycznej. Jest...

Hej, mam na imię Filip. Urodziłem się 23 marca 2022 roku. Byłem bardzo wesołym i energicznym chłopcem, niestety tuż przed moimi drugimi urodzinkami tj. 28.02.2024r. zachorowałem jak się chwilkę później okazało lekarze zdiagnozowali u mnie ostrą białaczkę limfoblastyczną . W chwili obecnej jestem le

Mam na imię Mateusz, jestem niepełnosprawny od urodzenia. Od małego borykam się z różnymi przypadłościami, ale wrodzona wada dłoni to ta najbardziej widoczna, jestem częstym gościem szpitali. Wykryto u mnie nowotwór – nerwiakowłókniak. Guz powoduje, że każdego dnia muszę mierzyć się z bólem. Mam te

Jestem mamą trzech wspaniałych synów. Oskar ma 10 lat i jest dzieckiem w spektrum autyzmu. Oskar zmaga się z zaburzeniami lękowymi, które wymagają stałej uwagi, terapii i wsparcia. Oskar ma dwóch braci, Igor ma 6 lat, a najmłodszy Alan ma 3 lata. Nasze życie zmieniło się dramatycznie po wypadku, k

Mateusz swoją pasję, jaką jest rysowanie, zaczął odkrywać w wieku czterech lat, gdy wraz z Tatą udawał się na zloty samochodowe. Niestety w wieku 13 lat dowiedział się, że w jego organizmie zadomowił się nieproszony gość, jakim jest Chłoniak Hodgkina (ziarnica złośliwa). Był to ogromny cios dla młod

Jestem Maja, urodziłam się 26.02.2020r z Zespołem Downa. Stwierdzono u mnie wadę słuchu i wadę wzroku oraz obniżone napięcie mięśniowe. Miałam dziurkę w serduszku między przedsionkami, przeszłam zabieg kardiologiczny i jestem pod stałą opieką kardiologa. Mam też niedoczynność tarczycy. Potrzebuję st

Nazywam się Łukasz Śmietana, od urodzenia choruję na spastyczne czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. Moim największym marzeniem jest móc samodzielnie chodzić i funkcjonować w codziennym życiu. Niestety bez regularnej i intensywnej rehabilitacji nie będzie to możliwe. Mieszkam z babcią i to

Mam na imię Asia. Urodziłam się w czerwcu 2014 roku z rzadkim zespołem wad genetycznych zwanym zespołem Cornelii de Lange . Moja choroba wymaga stałej opieki wielu specjalistów, m.in. kardiologa, gastroenterologa, neurologa, neurologopedy i wielu innych, a żeby rozwijać się motorycznie potrzebuję in

Mam na imię Marcin w listopadzie 2017 r. dowiedziałem się, że choruję na stwardnienie rozsiane i od tego momentu moje życie zmieniło się o 180 stopni. Miesiąc od diagnozy dostałem rzutu choroby, który spowodował, że do dnia dzisiejszego mam problemy z samodzielnym poruszaniem i wykonywaniem podstawo

"Wojciech Bernacki ur. 02.10.2000 r. od dziecka choruje na autyzm i upośledzenie umysłowe, wymaga stałego nadzoru podejmowanych czynności i ich kontrolę. Wojciech pozostaje w swoim zamkniętym świecie. W związku z tym potrzebuje wszelkiego rodzaju rehabilitacji i terapii. Pieniądze z darowizn i 1,5%

Mam na imię Paweł , urodziłem się 2.08.2009 roku . W lutym 2024 roku zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1. Na chwilę obecną jest to choroba nieuleczalna, która niekontrolowana powoli niszczy organizm. Od sierpnia 2024 w ramach terapii używam pompy insulinowej oraz systemu CGM. Oba te urządzenia...

Mam na imię Grzegorz. Mam 57 lat. W 2014 roku amputowali mi lewą kończynę na wysokości uda z powodu powikłań cukrzycowych, na którą choruję od kilkunastu lat. W 2013 roku zaczęły mi doskwierać pierwsze objawy – puchnięcia nogi, odcinania palców jeden po drugim, zanik kostny oraz torbieliki kostne. L

Marek zawsze aktywny zawodowo, pomocny dla innych a dziś sam potrzebuje wsparcia, na skutek martwicy w przebiegu miażdzycy jest po amputacji udowej prawostronnej. Lekarze walczą o kończynę lewą, bo jej stan jest podobny w związku z tym koszty leczenia, rehabilitacja i wizyty u specjalistów przewyższ

Oliwier choruje na HLHS – jest to bardzo złożona wada serca pod postacią zespołu niedorozwoju lewego serca. Oliwier w swoim krótkim życiu przeszedł już bardzo wiele, wiele operacji, wiele cewnikowań… W chwili obecnej jest pod opieką wielu specjalistów. Niestety podczas ostatniej kontroli okazało się

Danuta Białas prowadziła aktywnie działalność artystyczną jako Agencja Artystyczna „DA-NUTKA”, specjalizująca się w programach dla dzieci (bale, spotkania Mikołajkowe , plenerowe, animacje) jak również programy dla dorosłych na estradach w charakterze konferansjera, wodzireja, podczas spotkań biesia

Nazywam się Monika Spyra. Pracowałam w sklepie i bardzo lubiłam tę pracę bo byłam blisko ludzi. Druga ciąża, która była zagrożona zakończyła się przyjściem na świat cudownej córeczki, ale przyniosła też początek powikłań zdrowotnych, które doprowadziły z czasem do udaru, choroby Parkinsona, zwyrodni

Mateusz po błędzie lekarskim od urodzenia cierpi na Małogłowie i Padaczkę. Jest dzieckiem głęboko upośledzonym umysłowo i fizycznie. Mateusz jest bardzo pogodnym chłopcem. Uwielbia długie spacery i jest ciekawy świata. Trwa zbiórka pieniędzy na środki pielęgnacyjne i rehabilitację.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Damian w czerwcu 2020 roku uległ wypadkowi, który okazał się nieomal śmiertelny, szybkim działaniem uratowano go lecz już nigdy nie będzie taki jak było to przed wypadkiem. Lekarze dawali mu jedynie 2% szans na przeżycie, ale wiara rodziny i modlitwy pomogły. Damian przeszedł dwie poważne operacje m

Jestem Kubuś urodziłem się 27.11.2018r Niestety od samego początku zmagam się z wadą wrodzoną mojej nóżki. Mamusia dowiedziała się o mojej wadzie dopiero przy porodzie, wcześniej nikt nie widział, że z moją nóżką jest coś nie tak. Moja wada to Fibular Hemimelia, czyli wrodzony brak kości strzałkowej

Piotr Jaworski, lat 56, pełen energii i aktywności, jest ojcem dzieci w wieku szkolnym, które go bardzo potrzebują. W ciągu ostatnich miesięcy stracił władzę w nogach z powodu nagłej choroby. Po długiej diagnostyce znaleziono rzadki przypadek przetoki kręgosłupa, którego nie dało się naprawić metoda

Nasza córeczka Klaudia, zmaga się z kłopotami zdrowotnymi, ma orzeczenie o niepełnosprawności ze względu na epilepsję. Jest pod stałą opieką neurologa. Zapadała już diagnoza o ataksji i neutropenii..

Jesteśmy rodziną wielodzietną, jest nas 6, mamy 4 dzieci, najstarsze dziecko Oliwka jest dzieckiem niepełnosprawnym z zaburzeniami rozwoju z autyzmem..

Dorian i Kuba to bracia, Dorian ma 6 lat, Kuba 5 lat. Dorian ma afazję uczuciowo-ruchową, brak samodzielności w ubieraniu, jedzeniu oraz nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, niedosłuch lewostronny, astygmatyzm krótkowzroczny, ma podejrzenie autyzmu. Kuba ma obustronny niedosłuch, afazję mowy, as

Jesteśmy rodzeństwem: Bartek lat 9, Szymon lat 6 oraz Kinga lat 5. Jesteśmy obciążeni wieloma schorzeniami. Bartuś choruje na padaczkę skrytopochodną, autyzm oraz zaburzenia zachowania i upośledzenie w stopniu lekkim. Szymonek choruje na autyzm, zmaga się z drgawkami gorączkowymi oraz zaburzeniam

Adaś cierpi na zespół Aspergera, potrzebujemy pieniędzy na terapię, które są mu bardzo potrzebne do funkcjonowania, a są one bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie ich opłacać. Syn ma duży problem z funkcjonowaniem w społeczeństwie i jest to dla niego bardzo trudne, dla nas również, opiekunów i na

Renatka urodziła się 18 czerwca 2004r. Od wczesnych lat szkolnych skarżyła się na bóle i inne objawy, które były diagnozowane jako psychogenne. W wieku 14 lat nastąpiło nasilenie objawów chorobowych, bardzo cierpiała na różnorodne, intensywne bóle zlokalizowane w głowie, mięśniach, stawach. Okazało

Pan Zdzisław choruje na nowotwór złośliwy gruczołu krokowego z przerzutami do kośćca, choroby serca oraz miażdżyce. Pani Beata choruje na nadciśnienie, jaskrę, zwyrodnienie kręgosłupa, chorobę wrzodową żołądka oraz przeszła operację guza miednicy. Pieniędzy brakuje na dosłownie wszystko.

Cześć jestem Zuzia inaczej postrzegam świat , ponieważ mam Autyzm . Choruję na Epilepsję (padaczka lekooporna) z opóźnionym rozwojem umysłowym , zaburzenia przetwarzania słuchowego stale potrzebuje system FM abym mogła lepiej zrozumieć słowa i zdania .Podczas ataku padaczki , często upadam

Patryk ma rozpoznany zespół Smitha Lemlego i Opitza. Znaczne opóźnienie psychoruchowe, wiele wad wrodzonych, zaburzenia neurologiczne. Patryk wymaga opieki psychiatrycznej, psychologicznej, logopedycznej oraz stałej rehabilitacji. Przy porodzie został zarażony gronkowcem, w wyniku czego ma podwichni

Rafał urodził się 25.06.1996 z zespołem Pierre-Robin. Od urodzenia przebył wiele operacji. Ostatnia poważna operacja na obie kończyny dolne odbyła się 14 czerwca 2016 roku. Operacja przebiegła pomyślnie, lecz żeby zniekształcenie kończyn nie wróciło Rafał musi być regularnie rehabilitowany -to niest

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Michał urodził 02.03.2014 roku, ma zaburzenia napięcia mięśniowego i Zespół Aspergera. Zbieramy na rehabilitację.

Tomek ma 8 lat, Mikołaj 5 a Nikodem 3. Wszyscy mają całościowe zaburzenia rozwojowe. Tomek, poza autyzmem cierpi na hiperkinetyczne zaburzenia zachowania i otyłość olbrzymią. U Mikołaja po urodzeniu zdiagnozowano wadę serca. Nikodem urodził się w ciężkiej zamartwicy z 1 pkt w skali apgar.

Asia urodziła się zdrowa problemy wyszły później… zdiagnozowano zespół Aspergera, tachykardię i niedosłuch centralny. Asia ma też wadę wzroku. Jesteśmy pod stałą opieką kardiologa, psychiatry, okulisty i audiologa. W szkole Asia ma zajęcia z logopedą, pedagogiem, psychologiem oraz uczęszcza na terap

Kacperek urodził się 13.12.2014r z wrodzonymi wadami serduszka tj. wspólny pień tętniczy, ubytek przegrody międzykomorowej i przerwanym łukiem aorty. Ma również stwierdzone upośledzenie umysłowe stopnia umiarkowanego. Wymaga on stałej opieki oraz leczenia. Na chwilę obecną jego stan jest stabilny