Oliwia ma 15 lat. Zdiagnozowano u niej między innymi Zespół Aspergera oraz hipotonię mięśniową. Aby poprawnie żyć i funkcjonować potrzebuje kosztownej terapii i rehabilitacji. Możesz pomóc – podaruj również Oliwii 1% podatku.

Mam na imię Mateusz, jestem niepełnosprawny od urodzenia. Od małego borykam się z różnymi przypadłościami, ale wrodzona wada dłoni to ta najbardziej widoczna, jestem częstym gościem szpitali. Wykryto u mnie nowotwór – nerwiakowłókniak. Guz powoduje, że każdego dnia muszę mierzyć się z bólem. Mam te

Mam na imię Martynka, niedawno obchodziłam swoje 10 urodziny. Byłam zdrowym dzieckiem, pełnym radości i energii, uwielbiałam rysować oraz tworzyć piękne smoki z origami. Miesiąc temu upadlam na łyżwach na lewa rączkę. Zostałam wysłana na różne badania ponieważ jak się okazało ręka nie została złaman

Mój syn od 4 roku życia ma zdiagnozowany Zespół Aspergera oraz Autoagresję, ma także wadę stóp. Syn wymaga wizyt u ortopedy i wkładek specjalistycznych do obuwia oraz rehabilitacji. Jeśli ktoś był by chętny, to proszę o przekazanie 1,5 % z rozliczenia pit. Z góry bardzo dziękuję za okazane wsparcie!

Damian w czerwcu 2020 roku uległ wypadkowi, który okazał się nieomal śmiertelny, szybkim działaniem uratowano go lecz już nigdy nie będzie taki jak było to przed wypadkiem. Lekarze dawali mu jedynie 2% szans na przeżycie, ale wiara rodziny i modlitwy pomogły. Damian przeszedł dwie poważne operacje m

Tobiasz Żak urodził się w lipcu w 2012 roku. Antoni Żak urodził się w lipcu w 2014 roku. U Tobiasza zdiagnozowano: zespół genetyczny ,całościowe zaburzenia rozwoju, autyzm dziecięcy, małogłowie, astmę, zaburzenia przetwarzania integracji sensorycznej

Jestem Kubuś urodziłem się 27.11.2018r Niestety od samego początku zmagam się z wadą wrodzoną mojej nóżki. Mamusia dowiedziała się o mojej wadzie dopiero przy porodzie, wcześniej nikt nie widział, że z moją nóżką jest coś nie tak. Moja wada to Fibular Hemimelia, czyli wrodzony brak kości strzałkowej

Ania urodziła się 14.05.2014 r., od początku nie zachowywała się jak zdrowy noworodek. W siódmym tygodniu życia rozpoznano u Ani zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Ania jest rehabilitowana od trzeciego miesiąca życia, jednak do tej pory nie potrafi samodzielnie siedzieć, stać, chodzić, mówić… Ma po

U Marcela zdiagnozowano Zespół Aspergera oraz Zespół Integracji Sensorycznej. Jest to zaburzenie rozwojowe o podłożu neurologicznym. Dzięki jego ciężkiej pracy oraz rodziców, pod czujnym okiem specjalistów uczy się drobnymi krokami tego, co najbardziej w życiu potrzebne, czyli samodzielności.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Rafał urodził się 25.06.1996 z zespołem Pierre-Robin. Od urodzenia przebył wiele operacji. Ostatnia poważna operacja na obie kończyny dolne odbyła się 14 czerwca 2016 roku. Operacja przebiegła pomyślnie, lecz żeby zniekształcenie kończyn nie wróciło Rafał musi być regularnie rehabilitowany -to niest

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Nazywam się Paweł, mam niepełnosprawność sprzężoną- autyzm i upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Potrzebuje na co dzień pomocy drugiej osoby, ponieważ nie wszystko potrafię zrobić samodzielnie chociaż bardzo się staram. Ostatnio mam większe problemy z emocjami, dlatego potrzebuje Państwa p

Witam serdecznie, Mam na imię Marcin i od 2004 roku choruję na rzadką, genetyczną i nieuleczalna chorobę mięśni – miopatię miofibrylarną, należącą do grupy dystrofii mięśniowych. Niestety dopiero w 2017 roku zostałem poprawnie zdiagnozowany, a choroba z roku na rok się pogłębia i postępuje nadal. O

Poznajcie Lenkę Lenka urodziła się 27 czerwca 2017 roku. Już od pierwszych chwil jej życie wymagało szczególnej troski — przyszła na świat z wadą genetyczną, jaką jest Zespół Downa, oraz z wieloma schorzeniami współistniejącymi. Po urodzeniu u Lenki zdiagnozowano wadę serca (ASD II...

Patryk urodził się jako wcześniak z mózgowym porażeniem dziecięcym jest bardzo pogodnym i ciepłym człowiekiem, obecnie chodzi do szkoły specjalnej i porusza się na wózku, cały czas jest intensywnie rehabilitowany i pod kontrolą poradni specjalistycznych. Obecnie Patryk korzysta z terapii w Krakows

Natalia urodziła się 08.02.1992r. z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym oraz epilepsją pourazową. Jest niepełnosprawna intelektualnie oraz ruchowo.. To pogodna i ciekawa świata osoba. Natalia jest pod stała opieka poradni wielospecjalistycznych. Musi być systematycznie rehabilitowana aby choroba nie post

Cześć! Jestem Szymon. Urodziłem się z dodatkowym chromosomem 21, co oznacza że mam Zespół Downa. Zespół Downa jest wadą genetyczną związaną z opóźnieniem psychoruchowym. Jednak ze wszystkich sił staramy się pokonać wszelkie trudności z tym związane. Kiedy tylko to możliwe spotykamy się z rehabilita

Jestem Maja, urodziłam się 26.02.2020r z Zespołem Downa. Stwierdzono u mnie wadę słuchu i wadę wzroku oraz obniżone napięcie mięśniowe. Miałam dziurkę w serduszku między przedsionkami, przeszłam zabieg kardiologiczny i jestem pod stałą opieką kardiologa. Mam też niedoczynność tarczycy. Potrzebuję st

Cześć, nazywam się Amelka, choruję na SMA- rdzeniowy zanik mięśni typu 3. Z SMA nie da się wyleczyć, można jedynie starać się zatrzymać postępowanie choroby poprzez intensywną rehabilitację i kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Codziennie dzielnie walczę z moim przeciwnikiem pod postacią SMA o moje z

Oliwka urodziła się 15 lutego 2017 roku. Jest pogodną dziewczynką, choć często się denerwuje ze względu na zdiagnozowany Autyzm, w tym zespół Aspergera, całościowe zaburzenia rozwojowe, uczęszcza na różne terapie i zajęcia (neurologopeda, terapia Si, fizjoterapia, dogoterapia, hipoterapia, terapia..

Jesteśmy rodziną, Aleksandra, Maja, Filip, Mateusz i Dariusz, byliśmy w Fundacji pod skrzydłami jak zachorował Mateusz, do dziś mamy problem z jego ortodoncją, a w między czasie, doszła mama z chorobami i tata z serduszkiem i Filip też z problemami. Mateusz skończył szkołę, nie pracuje w zawodzie

Oliwier choruje na cukrzycę insulinozależną typu 1. Jest w intensywnej fazie wzrostu, co wiąże się z większymi kosztami leczenia. Oprócz cukrzycy, Oliwier choruje na astmę oskrzelową przy której również bierze leki na stałe. Prawdopodobnie ujawniają się choroby współwystępujące przy cukrzycy, celiak

Witam, nazywam się Mateusz, urodziłem się 28.12.2010 roku w Siemianowicach Śląskich. Choruję od urodzenia na autyzm, padaczkę i cukrzycę. Moi rodzice zmarli, tata w lipcu 2017 roku na zawał, a mama w grudniu 2017 roku na guza mózgu, od tego czasu wychowuje mnie wujek, który jest dla mnie rodziną za

Mam na imię Szymon Fricke, od drugiego roku życia jestem pod opieką specjalistów, z powodu afazji. W wieku 6 lat zdiagnozowano u mnie spektrum autyzmu. Rodzice w miarę możliwości finansowych rehabilitują mnie prywatnie, jednak terapie są dość kosztowne. Jeżeli są Państwo w stanie przekazać swój 1,5%

Cześć jestem Oliwier, bardzo pogodny chłopiec. Urodziłem się 27.10.2021 w Rudzie Śląskiej. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną -Zespół Downa. Schorzenie to wiąże się z opóźnieniem mojego rozwoju, zarówno umysłowego jak i ruchowego. Aby to nadrobić każdego dnia dzielnie

Filip Grabowski urodził się w Knurowie w 2005 r. z zespołem wad wrodzonych m.in. głębokim rozszczepem podniebienia, zespołem dziecka wiotkiego, wadą kostną stóp oraz wadą rozwojową ośrodkowego układu nerwowego. Od pierwszych dni życia wymagał rehabilitacji oraz fizjoterapii, przeszedł również wiele

Jaś urodził się 28.09.2016r. Kiedy miał około 7 miesięcy została zdiagnozowana u niego wada mózgu: szerokozakrętowość/gładkomózgowie, padaczka lekooporna, niskie napięcie mięśniowe oraz słabe widzenie. Jaś jest bardzo pogodnym dzieckiem, mimo swojej choroby wiele rozumie, ale nie chodzi, nie mówi, j

Maja Witkowska w wieku 7 lat zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Wszystko zaczęło się od zwykłego przeziębienia, które było coraz trudniejsze do wyleczenia, później doszły bóle nóżek i ogólne osłabienie organizmu, które z dnia na dzień coraz bardziej utrudniało Majci normalne funkcjonowa

Nazywam się Kinga Gonciarz, od urodzenia choruję na Zespół Larsena i Arthogryposis. Jest to choroba odpowiedzialna za wszystkie zmiany w stawach kostnych. Aby częściowo zatrzymać postępowanie choroby, konieczne są ciągłe leczenie i intensywna rehabilitacja. Koszt systematycznych rehabilitacji przekr

2024 rok: Po śmierci męża pani Teresa została sama. W dalszym ciągu wymaga wsparcia. Do grona naszych podopiecznych dołączyła rodzina Oleksiak z Zabrza. Pani Teresa oraz jej mąż Andrzej, który choruje na cukrzycę, nadciśnienie, niewydolność serca, prostatę i wiele innych chorób. Pani Teresa choruje

Cześć, jestem Michał, urodziłem się 16.02.2021r i od początku musiałem walczyć o swoje życie... Michał urodził się w stanie zagrożenia życia, otrzymał tylko 2 punkty w skali Apgar i od razu trafił na oddział intensywnej terapii noworodka, z powodu niedotlenienia okołoporodowego, przetrwałego

Jestem Natalka, urodziłam się 9 czerwca 2016 roku. W dniu 25 maja 2022 r. zdiagnozowano u mnie chorobę autoimmunologiczną – cukrzycę typu 1. To choroba, w której komórki układu odpornościowego atakują komórki trzustki. Przez zaatakowanie zdrowej trzustki organizm nie jest w stanie sam produkować hor

Jestem mamą trzech wspaniałych synów. Oskar ma 10 lat i jest dzieckiem w spektrum autyzmu. Oskar zmaga się z zaburzeniami lękowymi, które wymagają stałej uwagi, terapii i wsparcia. Oskar ma dwóch braci, Igor ma 6 lat, a najmłodszy Alan ma 3 lata. Nasze życie zmieniło się dramatycznie po wypadku, k

Pomóż Andrzejowi stanąć na nogi i dalej wspierać młodzież. Andrzej to instruktor taekwondo, który od lat pracuje z młodzieżą – zarówno polską, jak i romską, promując sport, dyscyplinę i rozwój. Jest medalistą zawodów sportowych, m.in. wicemistrzem Polski w testach siły oraz zdobywcą II miejsc..

Wesprzyj Kasię - kobietę, która przez lata była oparciem dla innych, a dziś sama potrzebuje pomocy. Kasia to osoba, która przez całe życie wspierała innych. Jej praca jako Soul Coachka i mentorka pomogła setkom kobiet przejść przez trudne momenty życia, znaleźć swoją wewnętrzną siłę, odzyskać...

Poznajcie Naszą Córeczkę Hanię oraz jej codzienność, która jest zupełnie inna. Jej każdy dzień to walka z niepełnosprawnością, walka o nowe umiejętności. Haneczka urodziła się 09.06.2017r. Pokochaliśmy Naszą córeczkę od pierwszego wejrzenia. Stała się dla nas całym światem. Kiedy się urodziła nic

Weronika od urodzenia ma niedotlenienie mózgu lewej strony i porażenie mięśni prawostronne. Jest bardzo pogodnym i pomocnym dzieckiem, uśmiech nie znika jej z twarzy. Każdego dnia zmaga się ze swoją chorobą. Ma ograniczone ruchy prawą ręką. Jej prawa nóżka po niezbyt długim spacerze odmawia posłusze

Jestem Nikola, urodziłam się 17 stycznia 2017 roku i jestem wesołą i pogodną dziewczynką, ale… urodziłam się z chorym serduszkiem. Oprócz HLHS mam też wrodzone zwężenie ujścia tętniczego, wrodzone wady rozwojowe aorty, hypoplastyczny łuk aorty ze zwężeniem części poprzecznej łuku, zawężenie cieśni a

Krzysztof urodził się 16.01.1995 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym oraz z zespołem Downa. Jest bardzo pogodnym i ciepłym dzieckiem, ciekawym wszystkiego co go otacza. Ze względu na jego głębokie upośledzenie intelektualne oraz ruchowe wymaga stałej opieki medycznej, a także intensywnej, stałej r

Patryk ma rozpoznany zespół Smitha Lemlego i Opitza. Znaczne opóźnienie psychoruchowe, wiele wad wrodzonych, zaburzenia neurologiczne. Patryk wymaga opieki psychiatrycznej, psychologicznej, logopedycznej oraz stałej rehabilitacji. Przy porodzie został zarażony gronkowcem, w wyniku czego ma podwichni

Cześć jestem Zuzia inaczej postrzegam świat , ponieważ mam Autyzm . Choruję na Epilepsję (padaczka lekooporna) z opóźnionym rozwojem umysłowym , zaburzenia przetwarzania słuchowego stale potrzebuje system FM abym mogła lepiej zrozumieć słowa i zdania .Podczas ataku padaczki , często upadam

Gabryś urodził się w 26 tygodniu ciąży jako brat bliźniak, ważył zaledwie 905 gram. Przeszedł w szpitalu bardzo ciężką drogę: zespół zaburzeń oddychania noworodka, niewydolność oddechowa, zapalenie opon mózgowych, wodogłowie, retinopatia, dysplazja oskrzelowo-płucna, niedokrwistość, różnego rodzaju

Nasza córeczka Amelia choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną Fibrodysplasia Ossificans Progresiva (FOP) – postępujące kostniejące zapalenie mięśni. FOP powoduje coś, co jest przeciwne naturze, bo przecież oko nie zamienia się w nerkę a serce w płuco. Żaden organ nie przemienia się w inny, a FOP

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Kamil choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniowę oraz niedowład kończyn dolnych, neurogenny pęcherz i zastawka na wodogłowie, dlatego potrzebuję stałej rehabilitacji. Prosimy o pomoc.

Sebastian urodził się 27.08.2014 r, jako skrajny wcześniak (24 tydzień, waga 720 gram). Sebastian urodził się z sepsą, zapaleniem płuc. Leżał pod respiratorem 50 dni, miał dwa wylewy II stopnia oraz 2 transfuzje krwi. Ma również stwierdzoną ciężką dysplazję oskrzelowo-płucną oraz brak odporności. Od

Daniel urodził się z MPD niedowładem czterokończynowym mieszanym, wadą wzroku. Porusza się na wózku inwalidzkim. Jego ciężka praca owocuje, ale bardzo wolno. Mamy nadzieję, że nadejdzie dzień w którym będzie poruszał się z balkonikiem - bardzo ciężko na to pracuje. Dopóki Daniel ma nadzieję, to

Mam na imię Marcin w listopadzie 2017 r. dowiedziałem się, że choruję na stwardnienie rozsiane i od tego momentu moje życie zmieniło się o 180 stopni. Miesiąc od diagnozy dostałem rzutu choroby, który spowodował, że do dnia dzisiejszego mam problemy z samodzielnym poruszaniem i wykonywaniem podstawo

Eryk urodził się 29 kwietnia 2022 roku. W wieku 1,5 roku zdiagnozowano u niego autyzm. Od tego czasu korzystamy z różnych terapii (SI, neurologopeda, Tomatis), starając się wspólnie odnaleźć naszą drogę w tym świecie. Eryk nie mówi i niestety nie potrafi komunikować swoich potrzeb, co sprawia....

Jestem Marta, zdiagnozowano u mnie wariant zespołu Dandy-Walkera. Jest to wada rozwojowa polegająca na zniekształceniu móżdżku. W moim przypadku objawia się ogólnym opóźnieniem umysłowo-ruchowym, a w największym stopniu w sferze mowy (potrafię powiedzieć tylko kilka sylab). W związku z tym potrzebuj

Renatka urodziła się 18 czerwca 2004r. Od wczesnych lat szkolnych skarżyła się na bóle i inne objawy, które były diagnozowane jako psychogenne. W wieku 14 lat nastąpiło nasilenie objawów chorobowych, bardzo cierpiała na różnorodne, intensywne bóle zlokalizowane w głowie, mięśniach, stawach. Okazało

Joasia przyszła na świat w grudniu 2020 roku. Urodziła się w zamartwicy, z wagą zaledwie 1860 gram. Asia ma rzadko spotykaną konfigurację wad genetycznych w postaci zespołów: Cri du Chat, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu de Grouchy’ego z mozaiką w genach. Doświadczyła już martwiczego zapalenia jelit, t

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Tomek ma 8 lat, Mikołaj 5 a Nikodem 3. Wszyscy mają całościowe zaburzenia rozwojowe. Tomek, poza autyzmem cierpi na hiperkinetyczne zaburzenia zachowania i otyłość olbrzymią. U Mikołaja po urodzeniu zdiagnozowano wadę serca. Nikodem urodził się w ciężkiej zamartwicy z 1 pkt w skali apgar.

Tatiana urodziła się w 2014 roku jako zdrowe dziecko. Do 22 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo, ale nasz świat legł w gruzach w momencie kiedy dostała pierwszego (dla nas widocznego) napadu padaczki, kontaktowaliśmy się z najbliższym neurologiem po wizycie były skierowania na badania dalsze, dz

Marysia Janowska urodziła się 6.10.2009 w Katowicach, 35 tygodniu ciąży, jako wcześniak w pierwszym dniu życia rozpoznano min.: wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, zakażenie wewnątrzmaciczne, hiperbilirubinemie, niedokrwistość, ASD II, PDA. Ze względu na pogarszając się stan zdrowia Mar

Mateusz po błędzie lekarskim od urodzenia cierpi na Małogłowie i Padaczkę. Jest dzieckiem głęboko upośledzonym umysłowo i fizycznie. Mateusz jest bardzo pogodnym chłopcem. Uwielbia długie spacery i jest ciekawy świata. Trwa zbiórka pieniędzy na środki pielęgnacyjne i rehabilitację.

Kornelia urodziła się 14 lipca 2020 roku. Aktualne uczęszcza do Przedszkola i jest objęta wielospecjalistyczna terapią na podstawie orzeczenia o kształceniu specjalistycznym oraz opinii o wczesnym wspomaganiu rozwoju że względu na zdiagnozowana niepełnosprawność z autyzmem, w tym zespołem aspergera

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

W wakacje Szymek zakończył chemioterapię i w końcu może być w domu, razem ze swoim małym braciszkiem. Od tego czasu mamy kontrolne badania i pobieranie szpiku co 4 tygodnie w szpitalu. Wyniki narazie są stabilne mimo,że blasty białaczkowe jeszcze widnieją, to wznowy nie ma, więc badamy się i musimy

Na poznanie mojej historii wystarczy dosłownie chwila, proszę, nie przechodź obok mnie obojętnie. Twoje wsparcie naprawdę wiele dla mnie znaczy! Mam na imię Kamil i przyszedłem na świat jako skrajny wcześniak ze skrajnie niską masą urodzeniową (24 tydzień ciąży, waga 635g. Długość 33cm) . Niestety m

Jesteśmy rodzeństwem: Bartek lat 9, Szymon lat 6 oraz Kinga lat 5. Jesteśmy obciążeni wieloma schorzeniami. Bartuś choruje na padaczkę skrytopochodną, autyzm oraz zaburzenia zachowania i upośledzenie w stopniu lekkim. Szymonek choruje na autyzm, zmaga się z drgawkami gorączkowymi oraz zaburzeniam

Nazywam się Krzysztof i od 25 lat borykam się z cukrzycą. Mimo trudności staram się prowadzić aktywny tryb życia i angażować się społecznie. Dzięki Państwa wsparciu udało mi się zebrać fundusze na protezę po amputacji nogi w udzie. Niestety, choroba postępuje, a niedawno musiałem przejść kolejną...

Cześć nazywam się Filip Krupa choruje na zespół Holt-Orama. Jest to choroba genetyczna bardzo rzadko występująca w Polsce jak i całej Europie. Syn od noworodka boryka się z bardzo obniżonym napięciem mięśniowym. Do tego od urodzenia ma zniekształconą prawą rączkę, przedramię a kciukiem nie rusza w o

Gabrysia urodziła się 31.10.2021 r. z hipoplazją ciała modzelowatego, wadą zastawki aorty i zastawki dwudzielnej, dysplazją nerwu wzrokowego. Córka od urodzenia wymaga intensywnej rehabilitacji psycho-ruchowej, jak również konsultacji specjalistycznych. Na dzień dzisiejszy Gabrysia nie potrafi samod

Cześć. Jestem Igorek. Urodziłem się w 2010 roku z opadającą powieką oka lewego, zezem oraz astygmatyzmem. Mając 6 lat miałem operację oka ale po prawie roku znowu wróciło wszystko z przed zabiegu. W międzyczasie zdiagnozowano u mnie padaczkę oraz autyzm atypowy. Cały czas mam rehabilitacje, ponieważ

Mam na imię Paweł , urodziłem się 2.08.2009 roku . W lutym 2024 roku zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1. Na chwilę obecną jest to choroba nieuleczalna, która niekontrolowana powoli niszczy organizm. Od sierpnia 2024 w ramach terapii używam pompy insulinowej oraz systemu CGM. Oba te urządzenia...

Laura urodziła się w 40 tyg. ciąży i dostała 10 pkt w skali Apgar. Zachowanie córki było od początku niepokojące bo całymi dniami i nocami płakała (mówiono, że to kolki przez pierwsze trzy miesiące, potem że zęby) była nadpobudliwa, cały czas krzyczała, bała się ludzi, nikt nie mógł jej dotykać, w 7

Mam na imię Grzegorz. Mam 57 lat. W 2014 roku amputowali mi lewą kończynę na wysokości uda z powodu powikłań cukrzycowych, na którą choruję od kilkunastu lat. W 2013 roku zaczęły mi doskwierać pierwsze objawy – puchnięcia nogi, odcinania palców jeden po drugim, zanik kostny oraz torbieliki kostne. L

Jestem Antoś Gancarz. Obecnie mam 3 latka, zdiagnozowano u mnie: -Napięcie mięśniowe-Asymetria -Spektrum autyzmu Również podejrzenie padaczki i nadpobudliwość psychoruchową. Od skończonego 1-go roku życia wraz z moją mamą uczestniczę w terapiach: SI, muzykoterapia, logopeda, fizjoterapia, które...

Adam do roku 2019 był jedynym żywicielem rodziny, pracował na budowie gdzie uległ poważnemu wypadkowi. Konsekwencją jest złamanie kręgu Th8 ze zwichnięciem Th8 i 9 i zespołem całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia. Tym samym Adam jest sparaliżowany od pasa w dół i porusza się na wózku inwalidz

W listopadzie 2023 roku, po długich badaniach, otrzymałyśmy diagnozę. Tosia, moja ukochana córeczka, zmaga się z rzadką i niestety nieuleczalną chorobą —

Nazywam się Joanna Róg. W grudniu 2017 roku, doznałam urazu kręgosłupa, który spowodował, iż nie poruszam się samodzielnie. Bardzo proszę o przekazanie 1,5% podatku, który pomoże mi pokryć koszty leczenia, rehabilitacji oraz zakupić środki pielęgnacyjne i sprzęt potrzebny do codziennego funkcjonowan

Arturek urodził się 29.06.2013r w 24 tyg. ciąży, z wagą urodzeniową 700 gr., w ciężkiej zamartwicy i wylewami do mózgu. Cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe, spastyczne. Jak do tej pory nie chodzi, nie mówi…Jest całkowicie zależny od osób drugich…Ma zdiagnozowane małogłowie. Choruj

Barbara i Marcin od urodzenia zmagają się z zaburzeniami całościowymi. Zdiagnozowano u nich autyzm i upośledzenie w stopniu znacznym. Posiadają stosowne orzeczenia i dokumentację. Wymagają wsparcia w leczeniu i rehabilitacji.

Marek zawsze aktywny zawodowo, pomocny dla innych a dziś sam potrzebuje wsparcia, na skutek martwicy w przebiegu miażdzycy jest po amputacji udowej prawostronnej. Lekarze walczą o kończynę lewą, bo jej stan jest podobny w związku z tym koszty leczenia, rehabilitacja i wizyty u specjalistów przewyższ

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Rodzeństwo, Julia i Wojtek, zmagają się z autyzmem oraz współistniejącymi schorzeniami, takimi jak zaburzenia integracji sensorycznej (SI), hipotonii mięśniowej i zespołu afektywnego bezdechu. Autyzm nie jest chorobą, którą można wyleczyć, ale poprzez odpowiednie terapie i wsparcie możemy poprawić

Cześć wszystkim, nazywam się Wiktor Cygan i od 5 lat trenuję lekkoatletykę. Od dziecka sport odgrywa bardzo ważną rolę w moim życiu. W wieku 4 lat rozpocząłem swoją przygodę z karate w siemianowickim klubie sportowym. Po 11 latach podjąłem ciężką decyzję i zrezygnowałem z karate, jednak nie umiałem

Jestem Julia, jestem opóźniona psychoruchowo i mam epilepsje. Niestety nie jestem samodzielna, we wszystkich czynnościach musza pomagać mi najbliżsi. Jestem zawsze uśmiechnięta i uwielbiam się bawić. 1,5% podatku daje mi możliwość udziału w zajęciach na basenie, hipoterapii, rehabilitacji, badaniach

Nazywam się Bartosz Winkler, urodziłem się 15.03.2002 r. w 27 tyg.ciąży z wagą urodzeniową 800g. Od urodzenia cierpię na mózgowe porażenie dziecięce-obustronny niedowład spastyczny, mam złożoną wadę wzroku, jestem dzieckiem niedowidzącym. Niestety nie potrafię mówić, porozumiewam się poprzez gesty

Oliwier charakteryzuje się bardzo krótkim okresem koncentracji uwagi, co powoduje u syna niepowodzenia edukacyjne( w tym w nauce czytania i pisania.) U Oliwiera zdiagnozowano zaburzenia przetwarzania słuchowego.(Niedosłuch Centralny) oraz Autyzm z Zespołem Aspergera. Jest to dysfunkcja która uniemo

Numer subkonta: ING S.A. NR 58 1050 0099 7651 3500 0000 0000 Tytuł: Darowizna dla Małgorzata Dawidowicz nr 3500 Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Małgorzata Dawidowicz nr 3501

Asia urodziła się zdrowa problemy wyszły później… zdiagnozowano zespół Aspergera, tachykardię i niedosłuch centralny. Asia ma też wadę wzroku. Jesteśmy pod stałą opieką kardiologa, psychiatry, okulisty i audiologa. W szkole Asia ma zajęcia z logopedą, pedagogiem, psychologiem oraz uczęszcza na terap

Cześć.! Mam na imię Alan. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na astmę oskrzelową i znacznie obniżony układ odpornościowy, przez co bardzo często wymagam hospitalizacji. Mam młodszego braciszka Kacperka, który ma 2,5 roczku. Od kiedy tylko się urodził cierpi na wodogłowie, asymetrie i powiększenie kom

Świat Hani, to świat osoby niewidomej ale pogodnej i uśmiechniętej. Hanka, to dziecko z MPD (mózgowe porażenie dziecięce ), z zespołem Westa, niedowładem lewostronnym. Z padaczką. Napady zostały opanowane z 40 dziennie do paru w ciągu miesiąca. Dzięki ciężkiej pracy, którą Hania wykonuje sama lu

Krzysztof w wyniku wypadku doznał urazu kręgosłupa szyjnego oraz kurczowego porażenia czterokończynowego. Krzysztof porusza się na wózku inwalidzkim, aby móc w miarę normalnie funkcjonować potrzebuje środków na wypożyczenie sprzętu do rehabilitacji prawej ręki; niestety nie jest to refundowane przez

Nasza córeczka Klaudia, zmaga się z kłopotami zdrowotnymi, ma orzeczenie o niepełnosprawności ze względu na epilepsję. Jest pod stałą opieką neurologa. Zapadała już diagnoza o ataksji i neutropenii..

Adaś cierpi na zespół Aspergera, potrzebujemy pieniędzy na terapię, które są mu bardzo potrzebne do funkcjonowania, a są one bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie ich opłacać. Syn ma duży problem z funkcjonowaniem w społeczeństwie i jest to dla niego bardzo trudne, dla nas również, opiekunów i na

Marta Bernacka ur.15.04.2005 r. od urodzenia choruje na serce-wada serca tj. wrodzone zwężenie tętnicy płucnej, istotna niedomykalność zastawki tętnicy płucnej, była operowana metodą Brocka 2007. W tej chwili jest przygotowywana do następnej operacji na otwartym sercu. Pieniądze z darowizn i 1,5% po

Dorian i Kuba to bracia, Dorian ma 6 lat, Kuba 5 lat. Dorian ma afazję uczuciowo-ruchową, brak samodzielności w ubieraniu, jedzeniu oraz nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, niedosłuch lewostronny, astygmatyzm krótkowzroczny, ma podejrzenie autyzmu. Kuba ma obustronny niedosłuch, afazję mowy, as

Jesteśmy rodziną wielodzietną, jest nas 6, mamy 4 dzieci, najstarsze dziecko Oliwka jest dzieckiem niepełnosprawnym z zaburzeniami rozwoju z autyzmem..

Jestem mamą Marcelka, Marcel urodził się 06.10.2021 w 38 tyg. ciąży poprzez cesarskie cięcie. Na II badaniach prenatalnych stwierdzono powiększenie komór, czyli podejrzenie wodogłowia. Dalsze badania niestety potwierdziły wadę wrodzoną. Dwukrotnie będąc w ciąży, miałam przeprowadzane 3 zabiegi w CMP

Mateusz swoją pasję, jaką jest rysowanie, zaczął odkrywać w wieku czterech lat, gdy wraz z Tatą udawał się na zloty samochodowe. Niestety w wieku 13 lat dowiedział się, że w jego organizmie zadomowił się nieproszony gość, jakim jest Chłoniak Hodgkina (ziarnica złośliwa). Był to ogromny cios dla młod

Danuta Białas prowadziła aktywnie działalność artystyczną jako Agencja Artystyczna „DA-NUTKA”, specjalizująca się w programach dla dzieci (bale, spotkania Mikołajkowe , plenerowe, animacje) jak również programy dla dorosłych na estradach w charakterze konferansjera, wodzireja, podczas spotkań biesia

Rodzina Hellfeuer, czyli Magdalena, która choruje na autyzm atypowy, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wadę wzroku – zeza przemiennego, astygmatyzm i nadwzroczność, przewlekłą astmę oskrzelową, katar alergiczny, cierpi na stałe bóle głowy, ma wadę wymowy – dyslalie wieloraką, zespół..

"Wojciech Bernacki ur. 02.10.2000 r. od dziecka choruje na autyzm i upośledzenie umysłowe, wymaga stałego nadzoru podejmowanych czynności i ich kontrolę. Wojciech pozostaje w swoim zamkniętym świecie. W związku z tym potrzebuje wszelkiego rodzaju rehabilitacji i terapii. Pieniądze z darowizn i 1,5%

Patrycja w trzecim roku życia została zdiagnozowana pod kątem zaburzeń hiperkinetycznych oraz wady wymowy. Później doszła epilepsja oraz autyzm i upośledzenie umysłowe umiarkowane. Patrycja ma czworo rodzeństwa, jest dzieckiem pogodnym. Patrycja uczęszcza na terapię psychologiczną, logopedyczną, int

Asia Torbus urodziła się 5.07.1990r. Jest niepełnosprawna intelektualnie, ma zaburzenia rozwojowe oraz ogniska o charakterze demielinizacji w obrębie OUN. Asia jest pod opieką poradni specjalistycznych. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Bardzo proszę o wsparcie dla mojej córki. Każda złotówka