Filip Grabowski urodził się w Knurowie w 2005 r. z zespołem wad wrodzonych m.in. głębokim rozszczepem podniebienia, zespołem dziecka wiotkiego, wadą kostną stóp oraz wadą rozwojową ośrodkowego układu nerwowego. Od pierwszych dni życia wymagał rehabilitacji oraz fizjoterapii, przeszedł również wiele

Patryk ma rozpoznany zespół Smitha Lemlego i Opitza. Znaczne opóźnienie psychoruchowe, wiele wad wrodzonych, zaburzenia neurologiczne. Patryk wymaga opieki psychiatrycznej, psychologicznej, logopedycznej oraz stałej rehabilitacji. Przy porodzie został zarażony gronkowcem, w wyniku czego ma podwichni

Maja urodziła się w 32 tygodniu ciąży z masą ciała 1250g. Po urodzeniu wymagała wsparcia oddechowego. Stwierdzono wodogłowie, wadę serca, przepuklinę pępkową, cechy dysmorfii twarzy, niedosłuch jednego ucha, wiotkość krtani. W okresie noworodkowym sepsę z wysokimi parametrami zapalnymi. Wzmożone na

Marysia Janowska urodziła się 6.10.2009 w Katowicach, 35 tygodniu ciąży, jako wcześniak w pierwszym dniu życia rozpoznano min.: wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, zakażenie wewnątrzmaciczne, hiperbilirubinemie, niedokrwistość, ASD II, PDA. Ze względu na pogarszając się stan zdrowia Mar

Jestem Nikola, urodziłam się 17 stycznia 2017 roku i jestem wesołą i pogodną dziewczynką, ale… urodziłam się z chorym serduszkiem. Oprócz HLHS mam też wrodzone zwężenie ujścia tętniczego, wrodzone wady rozwojowe aorty, hypoplastyczny łuk aorty ze zwężeniem części poprzecznej łuku, zawężenie cieśni a

Cześć jestem Zuzia inaczej postrzegam świat , ponieważ mam Autyzm . Choruję na Epilepsję (padaczka lekooporna) z opóźnionym rozwojem umysłowym , zaburzenia przetwarzania słuchowego stale potrzebuje system FM abym mogła lepiej zrozumieć słowa i zdania .Podczas ataku padaczki , często upadam

Poznajcie Naszą Córeczkę Hanię oraz jej codzienność, która jest zupełnie inna. Jej każdy dzień to walka z niepełnosprawnością, walka o nowe umiejętności. Haneczka urodziła się 09.06.2017r. Pokochaliśmy Naszą córeczkę od pierwszego wejrzenia. Stała się dla nas całym światem. Kiedy się urodziła nic

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Mam na imię Mateusz, jestem niepełnosprawny od urodzenia. Od małego borykam się z różnymi przypadłościami, ale wrodzona wada dłoni to ta najbardziej widoczna, jestem częstym gościem szpitali. Wykryto u mnie nowotwór – nerwiakowłókniak. Guz powoduje, że każdego dnia muszę mierzyć się z bólem. Mam te

Daniel przyszedł na świat niespodziewanie w 32 tygodniu ciąży. Podczas porodu doszło do wylewu krwi do mózgu. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Daniel musiał przejść operację nóg, obecnie uczy się od nowa chodzić. Daniel to wesoły i mądry nastolatek wymaga stałej, wieloprofilowej

Witam serdecznie, Mam na imię Marcin i od 2004 roku choruję na rzadką, genetyczną i nieuleczalna chorobę mięśni – miopatię miofibrylarną, należącą do grupy dystrofii mięśniowych. Niestety dopiero w 2017 roku zostałem poprawnie zdiagnozowany, a choroba z roku na rok się pogłębia i postępuje nadal. O

Oliwier charakteryzuje się bardzo krótkim okresem koncentracji uwagi, co powoduje u syna niepowodzenia edukacyjne( w tym w nauce czytania i pisania.) U Oliwiera zdiagnozowano zaburzenia przetwarzania słuchowego.(Niedosłuch Centralny) oraz Autyzm z Zespołem Aspergera. Jest to dysfunkcja która uniemo

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Laura urodziła się w 40 tyg. ciąży i dostała 10 pkt w skali Apgar. Zachowanie córki było od początku niepokojące bo całymi dniami i nocami płakała (mówiono, że to kolki przez pierwsze trzy miesiące, potem że zęby) była nadpobudliwa, cały czas krzyczała, bała się ludzi, nikt nie mógł jej dotykać, w 7

Nikodem urodził się 28 lutego 2017 roku. Początkowy rozwój Nikodema był prawidłowy, z czasem syn zaczął się cofać rozwojowo, nastąpiło późne chodzenie jak i opóźniony rozwój mowy. Gdy syn miał 2 i pół roku dostał pierwszego napadu padaczkowego. Dalsza diagnostyka syna ujawniła między innymi Autyzm

Oliwka urodziła się 15 lutego 2017 roku. Jest pogodną dziewczynką, choć często się denerwuje ze względu na zdiagnozowany Autyzm, w tym zespół Aspergera, całościowe zaburzenia rozwojowe, uczęszcza na różne terapie i zajęcia (neurologopeda, terapia Si, fizjoterapia, dogoterapia, hipoterapia, terapia..

Mam na imię Szymon Fricke, od drugiego roku życia jestem pod opieką specjalistów, z powodu afazji. W wieku 6 lat zdiagnozowano u mnie spektrum autyzmu. Rodzice w miarę możliwości finansowych rehabilitują mnie prywatnie, jednak terapie są dość kosztowne. Jeżeli są Państwo w stanie przekazać swój 1,5%

Nazywam się Monika Spyra. Pracowałam w sklepie i bardzo lubiłam tę pracę bo byłam blisko ludzi. Druga ciąża, która była zagrożona zakończyła się przyjściem na świat cudownej córeczki, ale przyniosła też początek powikłań zdrowotnych, które doprowadziły z czasem do udaru, choroby Parkinsona, zwyrodni

Wesprzyj Kasię - kobietę, która przez lata była oparciem dla innych, a dziś sama potrzebuje pomocy. Kasia to osoba, która przez całe życie wspierała innych. Jej praca jako Soul Coachka i mentorka pomogła setkom kobiet przejść przez trudne momenty życia, znaleźć swoją wewnętrzną siłę, odzyskać...

Na poznanie mojej historii wystarczy dosłownie chwila, proszę, nie przechodź obok mnie obojętnie. Twoje wsparcie naprawdę wiele dla mnie znaczy! Mam na imię Kamil i przyszedłem na świat jako skrajny wcześniak ze skrajnie niską masą urodzeniową (24 tydzień ciąży, waga 635g. Długość 33cm) . Niestety m

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Julek jest radosnym i zawsze uśmiechniętym dzieckiem, choć jego skóra drze się jak papier, a każdy upadek może skończyć się ranami. Bardzo boi się zastrzyków i szycia ran, ale jest dzielny. To tylko widoczna część. Dużo bardziej niebezpieczne są hipermobilność stawów i obniżone napięcie mięśniowe. J

Mam na imię Marcin w listopadzie 2017 r. dowiedziałem się, że choruję na stwardnienie rozsiane i od tego momentu moje życie zmieniło się o 180 stopni. Miesiąc od diagnozy dostałem rzutu choroby, który spowodował, że do dnia dzisiejszego mam problemy z samodzielnym poruszaniem i wykonywaniem podstawo

Jesteśmy rodziną, Aleksandra, Maja, Filip, Mateusz i Dariusz, byliśmy w Fundacji pod skrzydłami jak zachorował Mateusz, do dziś mamy problem z jego ortodoncją, a w między czasie, doszła mama z chorobami i tata z serduszkiem i Filip też z problemami. Mateusz skończył szkołę, nie pracuje w zawodzie

Jestem prawie 70-letnią emerytką, osobą niepełnosprawną, przewlekle chorą, Wnuczka jest uczennicą ósmej klasy Szkoły Podstawowej. Ze względu na mikrouszkodzenia Centralnego Układu Nerwowego, występują u niej problemy emocjonalne. Ponadto ma zdiagnozowany Zespół Aspergera, w związku z czym pozosta

Oliwier choruje na HLHS – jest to bardzo złożona wada serca pod postacią zespołu niedorozwoju lewego serca. Oliwier w swoim krótkim życiu przeszedł już bardzo wiele, wiele operacji, wiele cewnikowań… W chwili obecnej jest pod opieką wielu specjalistów. Niestety podczas ostatniej kontroli okazało się

Michał urodził 02.03.2014 roku, ma zaburzenia napięcia mięśniowego i Zespół Aspergera. Zbieramy na rehabilitację.

Mam na imię Bartuś urodziłem się 10.03.2012 r. Od 6 miesiąca życia jestem pod opieką specjalistów (rehabilitant, neurolog, logopeda, psycholog). Zmagam się z niepełnosprawnością sprzężoną- niepełnosprawnością ruchową (niedowład spastyczny kończyn dolnych) oraz zespół Aspergera, a także zaburzenia hi

Joasia przyszła na świat w grudniu 2020 roku. Urodziła się w zamartwicy, z wagą zaledwie 1860 gram. Asia ma rzadko spotykaną konfigurację wad genetycznych w postaci zespołów: Cri du Chat, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu de Grouchy’ego z mozaiką w genach. Doświadczyła już martwiczego zapalenia jelit, t

Pan Zdzisław choruje na nowotwór złośliwy gruczołu krokowego z przerzutami do kośćca. Pani Beata choruje na nadciśnienie, jaskrę oraz zwyrodnienie kręgosłupa, przeszła operację guza miednicy. Syn Maciej choruje na astmę oskrzelową, refluks żołądkowo-przełykowy, ma zeza rozbieżnego obydwu oczu, brak

Jestem mamą Marcelka, Marcel urodził się 06.10.2021 w 38 tyg. ciąży poprzez cesarskie cięcie. Na II badaniach prenatalnych stwierdzono powiększenie komór, czyli podejrzenie wodogłowia. Dalsze badania niestety potwierdziły wadę wrodzoną. Dwukrotnie będąc w ciąży, miałam przeprowadzane 3 zabiegi w CMP

Eryk urodził się 29 kwietnia 2022 roku. W wieku 1,5 roku zdiagnozowano u niego autyzm. Od tego czasu korzystamy z różnych terapii (SI, neurologopeda, Tomatis), starając się wspólnie odnaleźć naszą drogę w tym świecie. Eryk nie mówi i niestety nie potrafi komunikować swoich potrzeb, co sprawia....

Patrycja w trzecim roku życia została zdiagnozowana pod kątem zaburzeń hiperkinetycznych oraz wady wymowy. Później doszła epilepsja oraz autyzm i upośledzenie umysłowe umiarkowane. Patrycja ma czworo rodzeństwa, jest dzieckiem pogodnym. Patrycja uczęszcza na terapię psychologiczną, logopedyczną, int

Gabrysia urodziła się 31.10.2021 r. z hipoplazją ciała modzelowatego, wadą zastawki aorty i zastawki dwudzielnej, dysplazją nerwu wzrokowego. Córka od urodzenia wymaga intensywnej rehabilitacji psycho-ruchowej, jak również konsultacji specjalistycznych. Na dzień dzisiejszy Gabrysia nie potrafi samod

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Danuta Białas prowadziła aktywnie działalność artystyczną jako Agencja Artystyczna „DA-NUTKA”, specjalizująca się w programach dla dzieci (bale, spotkania Mikołajkowe , plenerowe, animacje) jak również programy dla dorosłych na estradach w charakterze konferansjera, wodzireja, podczas spotkań biesia

Jestem Maja, urodziłam się 26.02.2020r z Zespołem Downa. Stwierdzono u mnie wadę słuchu i wadę wzroku oraz obniżone napięcie mięśniowe. Miałam dziurkę w serduszku między przedsionkami, przeszłam zabieg kardiologiczny i jestem pod stałą opieką kardiologa. Mam też niedoczynność tarczycy. Potrzebuję st

Damian w czerwcu 2020 roku uległ wypadkowi, który okazał się nieomal śmiertelny, szybkim działaniem uratowano go lecz już nigdy nie będzie taki jak było to przed wypadkiem. Lekarze dawali mu jedynie 2% szans na przeżycie, ale wiara rodziny i modlitwy pomogły. Damian przeszedł dwie poważne operacje m

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Jaś urodził się 28.09.2016r. Kiedy miał około 7 miesięcy została zdiagnozowana u niego wada mózgu: szerokozakrętowość/gładkomózgowie, padaczka lekooporna, niskie napięcie mięśniowe oraz słabe widzenie. Jaś jest bardzo pogodnym dzieckiem, mimo swojej choroby wiele rozumie, ale nie chodzi, nie mówi, j

Nazywam się Mieczysław Kawalec, jestem po amputacji obydwu kończyn dolnych na wysokości podudzi. Mam też problemy z nerkami. Jestem osobą samotną, nie mam żadnej rodziny. Zbieram na skuter elektryczny aby móc się sprawniej poruszać. Koszt to 10 000 zł.

Nazywam się Kinga Gonciarz, od urodzenia choruję na Zespół Larsena i Arthogryposis. Jest to choroba odpowiedzialna za wszystkie zmiany w stawach kostnych. Aby częściowo zatrzymać postępowanie choroby, konieczne są ciągłe leczenie i intensywna rehabilitacja. Koszt systematycznych rehabilitacji przekr

Cześć. Jestem Igorek. Urodziłem się w 2010 roku z opadającą powieką oka lewego, zezem oraz astygmatyzmem. Mając 6 lat miałem operację oka ale po prawie roku znowu wróciło wszystko z przed zabiegu. W międzyczasie zdiagnozowano u mnie padaczkę oraz autyzm atypowy. Cały czas mam rehabilitacje, ponieważ

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Asia Torbus urodziła się 5.07.1990r. Jest niepełnosprawna intelektualnie, ma zaburzenia rozwojowe oraz ogniska o charakterze demielinizacji w obrębie OUN. Asia jest pod opieką poradni specjalistycznych. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Bardzo proszę o wsparcie dla mojej córki. Każda złotówka

Rodzina Kłosek, czyli Magdalena, która choruje na autyzm atypowy, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wadę wzroku – zeza przemiennego, astygmatyzm i nadwzroczność, przewlekłą astmę oskrzelową, katar alergiczny, cierpi na stałe bóle głowy, ma wadę wymowy – dyslalie wieloraką, zespół zaburze

Daniel urodził się z MPD niedowładem czterokończynowym mieszanym, wadą wzroku. Porusza się na wózku inwalidzkim. Jego ciężka praca owocuje, ale bardzo wolno. Mamy nadzieję, że nadejdzie dzień w którym będzie poruszał się z balkonikiem - bardzo ciężko na to pracuje. Dopóki Daniel ma nadzieję, to

Nazywam się Łukasz Śmietana, od urodzenia choruję na spastyczne czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. Moim największym marzeniem jest móc samodzielnie chodzić i funkcjonować w codziennym życiu. Niestety bez regularnej i intensywnej rehabilitacji nie będzie to możliwe. Mieszkam z babcią i to

Cześć jestem Oliwier, bardzo pogodny chłopiec. Urodziłem się 27.10.2021 w Rudzie Śląskiej. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną -Zespół Downa. Schorzenie to wiąże się z opóźnieniem mojego rozwoju, zarówno umysłowego jak i ruchowego. Aby to nadrobić każdego dnia dzielnie

Lenka urodziła się jako ekstremalnie skrajny wcześniak w 27 tyg. z wagą 890 g. O życie walczyła 3 miesiące na intensywnej terapii. Przeżyła niedotlenienie okołoporodowe, odmę płucną, zamartwicę, anemizację, głębokie zaburzenia adaptacji poporodowej, miała wylewy krwi do mózgu II i III stopnia

Patryk urodził się jako wcześniak z mózgowym porażeniem dziecięcym jest bardzo pogodnym i ciepłym człowiekiem, obecnie chodzi do szkoły specjalnej i porusza się na wózku, cały czas jest intensywnie rehabilitowany i pod kontrolą poradni specjalistycznych. Obecnie Patryk korzysta z terapii w Krakows

Marcelek zmaga się z wiotkością mięśni, ma zaburzenia koordacyjno -ruchowe, które są nasilone w związku z zaburzeniem wzroku astygmatem i nadwzrocznością, zmaga się z Szpotowatością rąk, koślawością rąk, stopy szpotowate i koślawe. Ma rownież idiopatyczną skolioze i lordoze kregosłupa. Ma problemy k

Numer subkonta: ING S.A. NR 58 1050 0099 7651 3500 0000 0000 Tytuł: Darowizna dla Małgorzata Dawidowicz nr 3500 Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Małgorzata Dawidowicz nr 3501

Kamil choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniowę oraz niedowład kończyn dolnych, neurogenny pęcherz i zastawka na wodogłowie, dlatego potrzebuję stałej rehabilitacji. Prosimy o pomoc.

Oliwier choruje na cukrzycę insulinozależną typu 1. Jest w intensywnej fazie wzrostu, co wiąże się z większymi kosztami leczenia. Oprócz cukrzycy, Oliwier choruje na astmę oskrzelową przy której również bierze leki na stałe. Prawdopodobnie ujawniają się choroby współwystępujące przy cukrzycy, celiak

Zuzanna Kentnowska urodziła się 15.05.2000 roku w Knurowie. Początkowo po porodzie było wszystko dobrze. W późniejszym okresie okazało się, że Zuza ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Lekarze orzekli także, że w pewnym momencie jej rozwój się zatrzymał. Ogólny jej stan jest nienajlepsz

Po wypadku w młodości, mam brak mięśni i części lewego barku, jestem po wykonaniu rekonstrukcji ręki i nogi, i choć zmagam się z niepełnosprawnością, życie doświadczyło mnie dodatkowo nowotworami skóry i żołądka, które pokonałam. W wyniku choroby nowotworowej straciłam męża i sama wychowuję...

Karina doznała dwustronnego udaru mózgu na skutek, którego sparaliżowana została lewa strona ciała, powstał niedowład prawej strony, uszkodzony został również błędnik . Powodem udaru najprawdopodobniej była niewykryta, wrodzona wada serca. Karina nie jest w stanie wykonać podstawowych czynności

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Tatiana urodziła się w 2014 roku jako zdrowe dziecko. Do 22 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo, ale nasz świat legł w gruzach w momencie kiedy dostała pierwszego (dla nas widocznego) napadu padaczki, kontaktowaliśmy się z najbliższym neurologiem po wizycie były skierowania na badania dalsze, dz

Barbara i Marcin od urodzenia zmagają się z zaburzeniami całościowymi. Zdiagnozowano u nich autyzm i upośledzenie w stopniu znacznym. Posiadają stosowne orzeczenia i dokumentację. Wymagają wsparcia w leczeniu i rehabilitacji.

Oliwia ma 15 lat. Zdiagnozowano u niej między innymi Zespół Aspergera oraz hipotonię mięśniową. Aby poprawnie żyć i funkcjonować potrzebuje kosztownej terapii i rehabilitacji. Możesz pomóc – podaruj również Oliwii 1% podatku.

Witam nazywam się Oskar, urodziłem się jako wcześniak w 27tc z wagą 900gram.Urodziłem się w ciężkim stanie niewydolny krążeniowo i oddechowo. Zmagam się z ciężka dysplazja oskrzelowo-płucna co za tym idzie częste infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych. Mam też dość poważna wadę wzroku i w najbl

Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc w dalszym leczeniu, rehabilitacji i odzyskaniu mowy mojej kochanej mamie Basi, która w październiku 2017 r. miała rozległy udar mózgu. Mając 55 lat i mnóstwo energii do życia spotkało ją to dramatyczne nieszczęście. Mama jest prawostronnie sparaliżowana wymaga ci

Patrycja jest upośledzona w stopniu znacznym ma nadpobudliwość psycho-ruchowa nie mówi, a teraz jeszcze z badań EEG wyszła diagnoza patologia ogniskowa, zmiany w mózgu, czekamy na wyniki u neurologa do tej pory, badania były na pograniczu normy. Mama wychowuje ją samotnie. Pati jest wesołą i pogodna

U Marcela zdiagnozowano Zespół Aspergera oraz Zespół Integracji Sensorycznej. Jest to zaburzenie rozwojowe o podłożu neurologicznym. Dzięki jego ciężkiej pracy oraz rodziców, pod czujnym okiem specjalistów uczy się drobnymi krokami tego, co najbardziej w życiu potrzebne, czyli samodzielności.

Numer subkonta: ING S.A. NR 25 1050 1298 1000 0090 3051 1605 Tytuł: Karolina Pękała Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Karolina Pękała

Nazywam się Joanna Róg. W grudniu 2017 roku, doznałam urazu kręgosłupa, który spowodował, iż nie poruszam się samodzielnie. Bardzo proszę o przekazanie 1,5% podatku, który pomoże mi pokryć koszty leczenia, rehabilitacji oraz zakupić środki pielęgnacyjne i sprzęt potrzebny do codziennego funkcjonowan

Nasza córeczka Klaudia, zmaga się z kłopotami zdrowotnymi, ma orzeczenie o niepełnosprawności ze względu na epilepsję. Jest pod stałą opieką neurologa. Zapadała już diagnoza o ataksji i neutropenii..

Marek zawsze aktywny zawodowo, pomocny dla innych a dziś sam potrzebuje wsparcia, na skutek martwicy w przebiegu miażdzycy jest po amputacji udowej prawostronnej. Lekarze walczą o kończynę lewą, bo jej stan jest podobny w związku z tym koszty leczenia, rehabilitacja i wizyty u specjalistów przewyższ

Marcin urodził się w marcu 2018 roku, nieco wcześnej niż planowano. Z wagą zaledwie 2300g. U Marcina został zdiagnozowany zespół Noonan, który charakteryzuje się niskorosłością, wadami rozwojowymi twarzoczaszki i serca (kardiomiopatia przerostowa mięśni sercowych), nieprawidłowościami hematologiczny

Mateusz swoją pasję, jaką jest rysowanie, zaczął odkrywać w wieku czterech lat, gdy wraz z Tatą udawał się na zloty samochodowe. Niestety w wieku 13 lat dowiedział się, że w jego organizmie zadomowił się nieproszony gość, jakim jest Chłoniak Hodgkina (ziarnica złośliwa). Był to ogromny cios dla młod

Cześć! Jestem Szymon. Urodziłem się z dodatkowym chromosomem 21, co oznacza że mam Zespół Downa. Zespół Downa jest wadą genetyczną związaną z opóźnieniem psychoruchowym. Jednak ze wszystkich sił staramy się pokonać wszelkie trudności z tym związane. Kiedy tylko to możliwe spotykamy się z rehabilita

Sylwia to przeurocza młoda dama, która urodziła się 8 sierpnia 1990 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym w wyniku powikłań okołoporodowych. Sylwię samotnie wychowuje mama i same muszą sobie radzić z trudnościami życia. Dochody miesięczne uniemożliwiają kontynuowanie leczenia , która jest warunkiem

Cześć, nazywam się Amelka, choruję na SMA- rdzeniowy zanik mięśni typu 3. Z SMA nie da się wyleczyć, można jedynie starać się zatrzymać postępowanie choroby poprzez intensywną rehabilitację i kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Codziennie dzielnie walczę z moim przeciwnikiem pod postacią SMA o moje z

Renatka urodziła się 18 czerwca 2004r. Od wczesnych lat szkolnych skarżyła się na bóle i inne objawy, które były diagnozowane jako psychogenne. W wieku 14 lat nastąpiło nasilenie objawów chorobowych, bardzo cierpiała na różnorodne, intensywne bóle zlokalizowane w głowie, mięśniach, stawach. Okazało

Tomek ma 8 lat, Mikołaj 5 a Nikodem 3. Wszyscy mają całościowe zaburzenia rozwojowe. Tomek, poza autyzmem cierpi na hiperkinetyczne zaburzenia zachowania i otyłość olbrzymią. U Mikołaja po urodzeniu zdiagnozowano wadę serca. Nikodem urodził się w ciężkiej zamartwicy z 1 pkt w skali apgar.

Nazywam się Krzysztof i od 25 lat borykam się z cukrzycą. Mimo trudności staram się prowadzić aktywny tryb życia i angażować się społecznie. Dzięki Państwa wsparciu udało mi się zebrać fundusze na protezę po amputacji nogi w udzie. Niestety, choroba postępuje, a niedawno musiałem przejść kolejną...

Cześć jestem Ania. Urodziłam się jako wcześniak z ciąży bliźniaczej. Od pierwszych chwil walczę, najpierw by żyć, a teraz o to by być kiedyś samodzielna. W trakcie porodu doszło do niedotlenienia. Spędziłam prawie dwa miesiące w szpitalu. Gdy miałam ponad miesiąc przeszłam laseroterapię z powodu re

Mam na imię Asia. Urodziłam się w czerwcu 2014 roku z rzadkim zespołem wad genetycznych zwanym zespołem Cornelii de Lange . Moja choroba wymaga stałej opieki wielu specjalistów, m.in. kardiologa, gastroenterologa, neurologa, neurologopedy i wielu innych, a żeby rozwijać się motorycznie potrzebuję in

Adam do roku 2019 był jedynym żywicielem rodziny, pracował na budowie gdzie uległ poważnemu wypadkowi. Konsekwencją jest złamanie kręgu Th8 ze zwichnięciem Th8 i 9 i zespołem całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia. Tym samym Adam jest sparaliżowany od pasa w dół i porusza się na wózku inwalidz

Sebastian urodził się 27.07.2020 r. zaraz po urodzeniu zdiagnozowano u niego całościowe zaburzenia rozwojowe, autyzm dziecięcy, wzmożone napięcie mięśniowe, brak komunikacji werbalnej i poza werbalnej, problemy integracji sensorycznej, pojawiły się także duże problemy z funkcjonowaniem w społecznośc

Kacperek urodził się 13.12.2014r z wrodzonymi wadami serduszka tj. wspólny pień tętniczy, ubytek przegrody międzykomorowej i przerwanym łukiem aorty. Ma również stwierdzone upośledzenie umysłowe stopnia umiarkowanego. Wymaga on stałej opieki oraz leczenia. Na chwilę obecną jego stan jest stabilny

Mam na imię Paweł , urodziłem się 2.08.2009 roku . W lutym 2024 roku zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1. Na chwilę obecną jest to choroba nieuleczalna, która niekontrolowana powoli niszczy organizm. Od sierpnia 2024 w ramach terapii używam pompy insulinowej oraz systemu CGM. Oba te urządzenia...

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Rodzeństwo, Julia i Wojtek, zmagają się z autyzmem oraz współistniejącymi schorzeniami, takimi jak zaburzenia integracji sensorycznej (SI), hipotonii mięśniowej i zespołu afektywnego bezdechu. Autyzm nie jest chorobą, którą można wyleczyć, ale poprzez odpowiednie terapie i wsparcie możemy poprawić

Asia urodziła się zdrowa problemy wyszły później… zdiagnozowano zespół Aspergera, tachykardię i niedosłuch centralny. Asia ma też wadę wzroku. Jesteśmy pod stałą opieką kardiologa, psychiatry, okulisty i audiologa. W szkole Asia ma zajęcia z logopedą, pedagogiem, psychologiem oraz uczęszcza na terap

Jestem Kubuś urodziłem się 27.11.2018r Niestety od samego początku zmagam się z wadą wrodzoną mojej nóżki. Mamusia dowiedziała się o mojej wadzie dopiero przy porodzie, wcześniej nikt nie widział, że z moją nóżką jest coś nie tak. Moja wada to Fibular Hemimelia, czyli wrodzony brak kości strzałkowej

Nazywam się Dominik Wicik, urodziłem się 27.08.2013 roku. Od urodzenia choruję na Zespół Westa, mam Stwardnienie Guzowate oraz Zespół Wad Wrodzonych 🙁 Niestety sytuacja w moim domku jest bardzo ciężka. Mamusia stara się jak może, żeby zapewnić mi podstawy życiowe, ale niejednokrotnie brakuje nam na

Adaś cierpi na zespół Aspergera, potrzebujemy pieniędzy na terapię, które są mu bardzo potrzebne do funkcjonowania, a są one bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie ich opłacać. Syn ma duży problem z funkcjonowaniem w społeczeństwie i jest to dla niego bardzo trudne, dla nas również, opiekunów i na

Arturek urodził się 29.06.2013r w 24 tyg. ciąży, z wagą urodzeniową 700 gr., w ciężkiej zamartwicy i wylewami do mózgu. Cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe, spastyczne. Jak do tej pory nie chodzi, nie mówi…Jest całkowicie zależny od osób drugich…Ma zdiagnozowane małogłowie. Choruj

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Jesteśmy rodziną wielodzietną, jest nas 6, mamy 4 dzieci, najstarsze dziecko Oliwka jest dzieckiem niepełnosprawnym z zaburzeniami rozwoju z autyzmem..

Cześć jestem Jakub urodziłem się 12.07.2017 r. i choruję na Neurofibromatozę typu1 jest to rzadka genetyczna choroba objawiająca się guzami w całym ciele wewnątrz i na zewnątrz. NF1 potrafi zdeformować ciało i kości. Pierwsze objawy pojawiły się gdy skończyłem 3 miesiące. W swoje pierwsze urodziny

Nazywam się Bartosz Winkler, urodziłem się 15.03.2002 r. w 27 tyg.ciąży z wagą urodzeniową 800g. Od urodzenia cierpię na mózgowe porażenie dziecięce-obustronny niedowład spastyczny, mam złożoną wadę wzroku, jestem dzieckiem niedowidzącym. Niestety nie potrafię mówić, porozumiewam się poprzez gesty

Mam na imię Kamil i w moim osiemnastoletnim życiu przyszło mi się już zmierzyć cztery razy z nowotworem, tym razem przeszedłem cykle chemioterapii i radioterapii zwalczający nowotwór mięsak Ewinga. Ostatnie miesiące były ciężkie dla mnie i moich najbliższych kolejna walka o moje życie i zdrowie....

Cześć nazywam się Krzysztof 2015r uległem wypadkowi w skutek którego stałem się osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym. Pomimo trudności dnia codziennego staram się radzić sobie, ale koszty związane z leczeniem i wymianą akumulatorów w wózku przewyższa moje możliwości. Będę wdzięczny za każdą..

Jestem Natalka, urodziłam się 9 czerwca 2016 roku. W dniu 25 maja 2022 r. zdiagnozowano u mnie chorobę autoimmunologiczną – cukrzycę typu 1. To choroba, w której komórki układu odpornościowego atakują komórki trzustki. Przez zaatakowanie zdrowej trzustki organizm nie jest w stanie sam produkować hor

Nikodem urodził się 06.01.2012r jako wcześniak z niedotlenieniem mózgu z powodu krwawienia do komór mózgowych i obniżonym napięciem mięśniowym. Od pierwszych dni życia Nikodem był rehabilitowany ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy. W 2016 r. stwierdzono u niego zaburzenia ze spektrum autyzm

Jestem Jaś, urodziłem się z Zespołem Downa, wadą wzroku i słuchu. Miałem też dziurki w serduszku, ale razem z mamą dzielnie walczymy żebym rozwijał się prawidłowo. Od urodzenia jeżdżę na terapie i rehabilitację. Stwierdzono też u mnie autyzm atypowy. Niedawno straciłem też tatę i mojej mamie jest co