Oliwka urodziła się 15 lutego 2017 roku. Jest pogodną dziewczynką, choć często się denerwuje ze względu na zdiagnozowany Autyzm, w tym zespół Aspergera, całościowe zaburzenia rozwojowe, uczęszcza na różne terapie i zajęcia (neurologopeda, terapia Si, fizjoterapia, dogoterapia, hipoterapia, terapia..

Wesprzyj Kasię - kobietę, która przez lata była oparciem dla innych, a dziś sama potrzebuje pomocy. Kasia to osoba, która przez całe życie wspierała innych. Jej praca jako Soul Coachka i mentorka pomogła setkom kobiet przejść przez trudne momenty życia, znaleźć swoją wewnętrzną siłę, odzyskać...

Mam na imię Marcin w listopadzie 2017 r. dowiedziałem się, że choruję na stwardnienie rozsiane i od tego momentu moje życie zmieniło się o 180 stopni. Miesiąc od diagnozy dostałem rzutu choroby, który spowodował, że do dnia dzisiejszego mam problemy z samodzielnym poruszaniem i wykonywaniem podstawo

Mała wojowniczka o wielkim sercu – pomóż Lence w walce o sprawność! Lenka przyszła na świat w 27. tygodniu ciąży jako ekstremalnie skrajny wcześniak z wagą 890 gramów. Zamiast bezpiecznych ramion mamy, powitała ją aparatura podtrzymująca życie. Przez pierwsze trzy miesiące jej domem był Oddział...

Jesteśmy rodziną wielodzietną, jest nas 6, mamy 4 dzieci, najstarsze dziecko Oliwka jest dzieckiem niepełnosprawnym z zaburzeniami rozwoju z autyzmem..

Weronika od urodzenia ma niedotlenienie mózgu lewej strony i porażenie mięśni prawostronne. Jest bardzo pogodnym i pomocnym dzieckiem, uśmiech nie znika jej z twarzy. Każdego dnia zmaga się ze swoją chorobą. Ma ograniczone ruchy prawą ręką. Jej prawa nóżka po niezbyt długim spacerze odmawia posłusze

W wakacje Szymek zakończył chemioterapię i w końcu może być w domu, razem ze swoim małym braciszkiem. Od tego czasu mamy kontrolne badania i pobieranie szpiku co 4 tygodnie w szpitalu. Wyniki narazie są stabilne mimo,że blasty białaczkowe jeszcze widnieją, to wznowy nie ma, więc badamy się i musimy

Nazywam się Mieczysław Kawalec, jestem po amputacji obydwu kończyn dolnych na wysokości podudzi. Mam też problemy z nerkami. Jestem osobą samotną, nie mam żadnej rodziny. Zbieram na skuter elektryczny aby móc się sprawniej poruszać. Koszt to 10 000 zł.

Cześć, nazywam się Mirek, urodziłem się 23 listopada 1990 roku. Choruję na genetyczną, nieuleczalną chorobę – dystrofię twarzowo-łopatkowo-ramienną. Jest to choroba nieuleczalna. Jej postęp można jedynie spowalniać poprzez regularną rehabilitację. Moja sytuacja rodzinna jest bardzo trudna...

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Marta Bernacka ur.15.04.2005 r. od urodzenia choruje na serce-wada serca tj. wrodzone zwężenie tętnicy płucnej, istotna niedomykalność zastawki tętnicy płucnej, była operowana metodą Brocka 2007. W tej chwili jest przygotowywana do następnej operacji na otwartym sercu. Pieniądze z darowizn i 1,5% po

Cześć. Jestem Igorek. Urodziłem się w 2010 roku z opadającą powieką oka lewego, zezem oraz astygmatyzmem. Mając 6 lat miałem operację oka ale po prawie roku znowu wróciło wszystko z przed zabiegu. W międzyczasie zdiagnozowano u mnie padaczkę oraz autyzm atypowy. Cały czas mam rehabilitacje, ponieważ

Michał urodził 02.03.2014 roku, ma zaburzenia napięcia mięśniowego i Zespół Aspergera. Zbieramy na rehabilitację.

Cześć jestem Zuzia inaczej postrzegam świat , ponieważ mam Autyzm . Choruję na Epilepsję (padaczka lekooporna) z opóźnionym rozwojem umysłowym , zaburzenia przetwarzania słuchowego stale potrzebuje system FM abym mogła lepiej zrozumieć słowa i zdania .Podczas ataku padaczki , często upadam

Mam na imię Kamil i w moim osiemnastoletnim życiu przyszło mi się już zmierzyć cztery razy z nowotworem, tym razem przeszedłem cykle chemioterapii i radioterapii zwalczający nowotwór mięsak Ewinga. Ostatnie miesiące były ciężkie dla mnie i moich najbliższych kolejna walka o moje życie i zdrowie....

Mam na imię Asia. Urodziłam się w czerwcu 2014 roku z rzadkim zespołem wad genetycznych zwanym zespołem Cornelii de Lange . Moja choroba wymaga stałej opieki wielu specjalistów, m.in. kardiologa, gastroenterologa, neurologa, neurologopedy i wielu innych, a żeby rozwijać się motorycznie potrzebuję in

Jesteśmy rodziną, Aleksandra, Maja, Filip, Mateusz i Dariusz, byliśmy w Fundacji pod skrzydłami jak zachorował Mateusz, do dziś mamy problem z jego ortodoncją, a w między czasie, doszła mama z chorobami i tata z serduszkiem i Filip też z problemami. Mateusz skończył szkołę, nie pracuje w zawodzie

Po wypadku w młodości, mam brak mięśni i części lewego barku, jestem po wykonaniu rekonstrukcji ręki i nogi, i choć zmagam się z niepełnosprawnością, życie doświadczyło mnie dodatkowo nowotworami skóry i żołądka, które pokonałam. W wyniku choroby nowotworowej straciłam męża i sama wychowuję...

Numer subkonta: ING S.A. NR 58 1050 0099 7651 3500 0000 0000 Tytuł: Darowizna dla Małgorzata Dawidowicz nr 3500 Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Małgorzata Dawidowicz nr 3501

Cześć.! Mam na imię Alan. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na astmę oskrzelową i znacznie obniżony układ odpornościowy, przez co bardzo często wymagam hospitalizacji. Mam młodszego braciszka Kacperka, który ma 2,5 roczku. Od kiedy tylko się urodził cierpi na wodogłowie, asymetrie i powiększenie kom

Cześć jestem Oliwier, bardzo pogodny chłopiec. Urodziłem się 27.10.2021 w Rudzie Śląskiej. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną -Zespół Downa. Schorzenie to wiąże się z opóźnieniem mojego rozwoju, zarówno umysłowego jak i ruchowego. Aby to nadrobić każdego dnia dzielnie

Patryk urodził się jako wcześniak z mózgowym porażeniem dziecięcym jest bardzo pogodnym i ciepłym człowiekiem, obecnie chodzi do szkoły specjalnej i porusza się na wózku, cały czas jest intensywnie rehabilitowany i pod kontrolą poradni specjalistycznych. Obecnie Patryk korzysta z terapii w Krakows

Wojtuś ma 7 lat i znajduje się w spektrum autyzmu oraz ma stwierdzoną lekką niepełnosprawność intelektualną. Diagnozę otrzymał, gdy miał 3 lata. Od tego czasu jest pod stałą opieką psychologa i psychiatry oraz uczestniczy w zajęciach wczesnego wspomagania rozwoju i terapii logopedycznej. Jest...

Kornelia urodziła się 14 lipca 2020 roku. Aktualne uczęszcza do Przedszkola i jest objęta wielospecjalistyczna terapią na podstawie orzeczenia o kształceniu specjalistycznym oraz opinii o wczesnym wspomaganiu rozwoju że względu na zdiagnozowana niepełnosprawność z autyzmem, w tym zespołem aspergera

Marcin urodził się w marcu 2018 roku, nieco wcześnej niż planowano. Z wagą zaledwie 2300g. U Marcina został zdiagnozowany zespół Noonan, który charakteryzuje się niskorosłością, wadami rozwojowymi twarzoczaszki i serca (kardiomiopatia przerostowa mięśni sercowych), nieprawidłowościami hematologiczny

Jestem Marta, zdiagnozowano u mnie wariant zespołu Dandy-Walkera. Jest to wada rozwojowa polegająca na zniekształceniu móżdżku. W moim przypadku objawia się ogólnym opóźnieniem umysłowo-ruchowym, a w największym stopniu w sferze mowy (potrafię powiedzieć tylko kilka sylab). W związku z tym potrzebuj

Piotr Jaworski, lat 56, pełen energii i aktywności, jest ojcem dzieci w wieku szkolnym, które go bardzo potrzebują. W ciągu ostatnich miesięcy stracił władzę w nogach z powodu nagłej choroby. Po długiej diagnostyce znaleziono rzadki przypadek przetoki kręgosłupa, którego nie dało się naprawić metoda

Jestem Maja, urodziłam się 26.02.2020r z Zespołem Downa. Stwierdzono u mnie wadę słuchu i wadę wzroku oraz obniżone napięcie mięśniowe. Miałam dziurkę w serduszku między przedsionkami, przeszłam zabieg kardiologiczny i jestem pod stałą opieką kardiologa. Mam też niedoczynność tarczycy. Potrzebuję st

Marysia Janowska urodziła się 6.10.2009 w Katowicach, 35 tygodniu ciąży, jako wcześniak w pierwszym dniu życia rozpoznano min.: wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, zakażenie wewnątrzmaciczne, hiperbilirubinemie, niedokrwistość, ASD II, PDA. Ze względu na pogarszając się stan zdrowia Mar

Jestem Natalka, urodziłam się 9 czerwca 2016 roku. W dniu 25 maja 2022 r. zdiagnozowano u mnie chorobę autoimmunologiczną – cukrzycę typu 1. To choroba, w której komórki układu odpornościowego atakują komórki trzustki. Przez zaatakowanie zdrowej trzustki organizm nie jest w stanie sam produkować hor

Filip Grabowski urodził się w Knurowie w 2005 r. z zespołem wad wrodzonych m.in. głębokim rozszczepem podniebienia, zespołem dziecka wiotkiego, wadą kostną stóp oraz wadą rozwojową ośrodkowego układu nerwowego. Od pierwszych dni życia wymagał rehabilitacji oraz fizjoterapii, przeszedł również wiele

Cześć jestem Jakub urodziłem się 12.07.2017 r. i choruję na Neurofibromatozę typu1 jest to rzadka genetyczna choroba objawiająca się guzami w całym ciele wewnątrz i na zewnątrz. NF1 potrafi zdeformować ciało i kości. Pierwsze objawy pojawiły się gdy skończyłem 3 miesiące. W swoje pierwsze urodziny

Renatka urodziła się 18 czerwca 2004r. Od wczesnych lat szkolnych skarżyła się na bóle i inne objawy, które były diagnozowane jako psychogenne. W wieku 14 lat nastąpiło nasilenie objawów chorobowych, bardzo cierpiała na różnorodne, intensywne bóle zlokalizowane w głowie, mięśniach, stawach. Okazało

Adaś cierpi na zespół Aspergera, potrzebujemy pieniędzy na terapię, które są mu bardzo potrzebne do funkcjonowania, a są one bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie ich opłacać. Syn ma duży problem z funkcjonowaniem w społeczeństwie i jest to dla niego bardzo trudne, dla nas również, opiekunów i na

Rysiu urodził się jako wcześniak jednak jego wola życia była ogromna, natomiast mój start w rodzicielstwo bardzo trudny. Wcześniak to nie tylko dziecko, które trochę za wcześnie przyszło na świat, wcześniak najprawdopodobniej przez całe życie będzie zmagać się z deficytami i trudnościami, którymi je

Marcelek zmaga się z wiotkością mięśni, ma zaburzenia koordacyjno -ruchowe, które są nasilone w związku z zaburzeniem wzroku astygmatem i nadwzrocznością, zmaga się z Szpotowatością rąk, koślawością rąk, stopy szpotowate i koślawe. Ma rownież idiopatyczną skolioze i lordoze kregosłupa. Ma problemy k

Arturek urodził się 29.06.2013r w 24 tyg. ciąży, z wagą urodzeniową 700 gr., w ciężkiej zamartwicy i wylewami do mózgu. Cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe, spastyczne. Jak do tej pory nie chodzi, nie mówi…Jest całkowicie zależny od osób drugich…Ma zdiagnozowane małogłowie. Choruj

Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc w dalszym leczeniu, rehabilitacji i odzyskaniu mowy mojej kochanej mamie Basi, która w październiku 2017 r. miała rozległy udar mózgu. Mając 55 lat i mnóstwo energii do życia spotkało ją to dramatyczne nieszczęście. Mama jest prawostronnie sparaliżowana wymaga ci

Jesteśmy rodzeństwem: Bartek lat 9, Szymon lat 6 oraz Kinga lat 5. Jesteśmy obciążeni wieloma schorzeniami. Bartuś choruje na padaczkę skrytopochodną, autyzm oraz zaburzenia zachowania i upośledzenie w stopniu lekkim. Szymonek choruje na autyzm, zmaga się z drgawkami gorączkowymi oraz zaburzeniam

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Nazywam się Ola Ocetkiewicz mam 17 lat. 6 lat temu mój świat wywrócił się do góry nogami. Moja mama Marzena w wieku 45 lat miała wylew krwi do mózgu i udar. W skutek czego została prawostronnie sparaliżowana i niezdolna do pracy oraz życiowej egzystencji. Ja jako mała dziewczynka z dnia na dzień....

Nasza córeczka Klaudia, zmaga się z kłopotami zdrowotnymi, ma orzeczenie o niepełnosprawności ze względu na epilepsję. Jest pod stałą opieką neurologa. Zapadała już diagnoza o ataksji i neutropenii..

"Wojciech Bernacki ur. 02.10.2000 r. od dziecka choruje na autyzm i upośledzenie umysłowe, wymaga stałego nadzoru podejmowanych czynności i ich kontrolę. Wojciech pozostaje w swoim zamkniętym świecie. W związku z tym potrzebuje wszelkiego rodzaju rehabilitacji i terapii. Pieniądze z darowizn i 1,5%

Mam na imię Paweł , urodziłem się 2.08.2009 roku . W lutym 2024 roku zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1. Na chwilę obecną jest to choroba nieuleczalna, która niekontrolowana powoli niszczy organizm. Od sierpnia 2024 w ramach terapii używam pompy insulinowej oraz systemu CGM. Oba te urządzenia...

Jestem mamą Marcelka, Marcel urodził się 06.10.2021 w 38 tyg. ciąży poprzez cesarskie cięcie. Na II badaniach prenatalnych stwierdzono powiększenie komór, czyli podejrzenie wodogłowia. Dalsze badania niestety potwierdziły wadę wrodzoną. Dwukrotnie będąc w ciąży, miałam przeprowadzane 3 zabiegi w CMP

Nikodem urodził się 06.01.2012r jako wcześniak z niedotlenieniem mózgu z powodu krwawienia do komór mózgowych i obniżonym napięciem mięśniowym. Od pierwszych dni życia Nikodem był rehabilitowany ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy. W 2016 r. stwierdzono u niego zaburzenia ze spektrum autyzm

Oliwier charakteryzuje się bardzo krótkim okresem koncentracji uwagi, co powoduje u syna niepowodzenia edukacyjne( w tym w nauce czytania i pisania.) U Oliwiera zdiagnozowano zaburzenia przetwarzania słuchowego.(Niedosłuch Centralny) oraz Autyzm z Zespołem Aspergera. Jest to dysfunkcja która uniemo

Cześć! Jestem Szymon. Urodziłem się z dodatkowym chromosomem 21, co oznacza że mam Zespół Downa. Zespół Downa jest wadą genetyczną związaną z opóźnieniem psychoruchowym. Jednak ze wszystkich sił staramy się pokonać wszelkie trudności z tym związane. Kiedy tylko to możliwe spotykamy się z rehabilita