Kamil choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniowę oraz niedowład kończyn dolnych, neurogenny pęcherz i zastawka na wodogłowie, dlatego potrzebuję stałej rehabilitacji. Prosimy o pomoc.

Cześć wszystkim, nazywam się Wiktor Cygan i od 5 lat trenuję lekkoatletykę. Od dziecka sport odgrywa bardzo ważną rolę w moim życiu. W wieku 4 lat rozpocząłem swoją przygodę z karate w siemianowickim klubie sportowym. Po 11 latach podjąłem ciężką decyzję i zrezygnowałem z karate, jednak nie umiałem

Hej, mam na imię Filip. Urodziłem się 23 marca 2022 roku. Byłem bardzo wesołym i energicznym chłopcem, niestety tuż przed moimi drugimi urodzinkami tj. 28.02.2024r. zachorowałem jak się chwilkę później okazało lekarze zdiagnozowali u mnie ostrą białaczkę limfoblastyczną . W chwili obecnej jestem le

Oliwier choruje na HLHS – jest to bardzo złożona wada serca pod postacią zespołu niedorozwoju lewego serca. Oliwier w swoim krótkim życiu przeszedł już bardzo wiele, wiele operacji, wiele cewnikowań… W chwili obecnej jest pod opieką wielu specjalistów. Niestety podczas ostatniej kontroli okazało się

Gabryś urodził się w 26 tygodniu ciąży jako brat bliźniak, ważył zaledwie 905 gram. Przeszedł w szpitalu bardzo ciężką drogę: zespół zaburzeń oddychania noworodka, niewydolność oddechowa, zapalenie opon mózgowych, wodogłowie, retinopatia, dysplazja oskrzelowo-płucna, niedokrwistość, różnego rodzaju

Tobiasz Żak urodził się w lipcu w 2012 roku. Antoni Żak urodził się w lipcu w 2014 roku. U Tobiasza zdiagnozowano: zespół genetyczny ,całościowe zaburzenia rozwoju, autyzm dziecięcy, małogłowie, astmę, zaburzenia przetwarzania integracji sensorycznej

Jestem Maja, urodziłam się 26.02.2020r z Zespołem Downa. Stwierdzono u mnie wadę słuchu i wadę wzroku oraz obniżone napięcie mięśniowe. Miałam dziurkę w serduszku między przedsionkami, przeszłam zabieg kardiologiczny i jestem pod stałą opieką kardiologa. Mam też niedoczynność tarczycy. Potrzebuję st

"Wojciech Bernacki ur. 02.10.2000 r. od dziecka choruje na autyzm i upośledzenie umysłowe, wymaga stałego nadzoru podejmowanych czynności i ich kontrolę. Wojciech pozostaje w swoim zamkniętym świecie. W związku z tym potrzebuje wszelkiego rodzaju rehabilitacji i terapii. Pieniądze z darowizn i 1,5%

Jestem Ania. Urodziłam się jako wcześniak w czerwcu 2003 roku, 13-tego w piątek. Od urodzenia jestem stałym bywalcem szpitali – wielu lekarzy próbuje znaleźć powód dlaczego tak źle się rozwijam. I tak trwa do dzisiaj. Bardzo późno zdiagnozowano u mnie celiakię, co jest jednym z powodów zaburzeń rozw

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Jestem prawie 70-letnią emerytką, osobą niepełnosprawną, przewlekle chorą, Wnuczka jest uczennicą ósmej klasy Szkoły Podstawowej. Ze względu na mikrouszkodzenia Centralnego Układu Nerwowego, występują u niej problemy emocjonalne. Ponadto ma zdiagnozowany Zespół Aspergera, w związku z czym pozosta

Asia Torbus urodziła się 5.07.1990r. Jest niepełnosprawna intelektualnie, ma zaburzenia rozwojowe oraz ogniska o charakterze demielinizacji w obrębie OUN. Asia jest pod opieką poradni specjalistycznych. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Bardzo proszę o wsparcie dla mojej córki. Każda złotówka

Mam na imię Bartuś urodziłem się 10.03.2012 r. Od 6 miesiąca życia jestem pod opieką specjalistów (rehabilitant, neurolog, logopeda, psycholog). Zmagam się z niepełnosprawnością sprzężoną- niepełnosprawnością ruchową (niedowład spastyczny kończyn dolnych) oraz zespół Aspergera, a także zaburzenia hi

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Nasza córeczka Klaudia, zmaga się z kłopotami zdrowotnymi, ma orzeczenie o niepełnosprawności ze względu na epilepsję. Jest pod stałą opieką neurologa. Zapadała już diagnoza o ataksji i neutropenii..

Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc w dalszym leczeniu, rehabilitacji i odzyskaniu mowy mojej kochanej mamie Basi, która w październiku 2017 r. miała rozległy udar mózgu. Mając 55 lat i mnóstwo energii do życia spotkało ją to dramatyczne nieszczęście. Mama jest prawostronnie sparaliżowana wymaga ci

Sebastian urodził się 27.07.2020 r. zaraz po urodzeniu zdiagnozowano u niego całościowe zaburzenia rozwojowe, autyzm dziecięcy, wzmożone napięcie mięśniowe, brak komunikacji werbalnej i poza werbalnej, problemy integracji sensorycznej, pojawiły się także duże problemy z funkcjonowaniem w społecznośc

Numer subkonta: ING S.A. NR 58 1050 0099 7651 3500 0000 0000 Tytuł: Darowizna dla Małgorzata Dawidowicz nr 3500 Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Małgorzata Dawidowicz nr 3501

Cześć jestem Jakub urodziłem się 12.07.2017 r. i choruję na Neurofibromatozę typu1 jest to rzadka genetyczna choroba objawiająca się guzami w całym ciele wewnątrz i na zewnątrz. NF1 potrafi zdeformować ciało i kości. Pierwsze objawy pojawiły się gdy skończyłem 3 miesiące. W swoje pierwsze urodziny

Arturek urodził się 29.06.2013r w 24 tyg. ciąży, z wagą urodzeniową 700 gr., w ciężkiej zamartwicy i wylewami do mózgu. Cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe, spastyczne. Jak do tej pory nie chodzi, nie mówi…Jest całkowicie zależny od osób drugich…Ma zdiagnozowane małogłowie. Choruj

Michał urodził 02.03.2014 roku, ma zaburzenia napięcia mięśniowego i Zespół Aspergera. Zbieramy na rehabilitację.

Numer subkonta: ING S.A. NR 25 1050 1298 1000 0090 3051 1605 Tytuł: Karolina Pękała Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Karolina Pękała

Mam na imię Szymon Fricke, od drugiego roku życia jestem pod opieką specjalistów, z powodu afazji. W wieku 6 lat zdiagnozowano u mnie spektrum autyzmu. Rodzice w miarę możliwości finansowych rehabilitują mnie prywatnie, jednak terapie są dość kosztowne. Jeżeli są Państwo w stanie przekazać swój 1,5%

Rodzina Kłosek, czyli Magdalena, która choruje na autyzm atypowy, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wadę wzroku – zeza przemiennego, astygmatyzm i nadwzroczność, przewlekłą astmę oskrzelową, katar alergiczny, cierpi na stałe bóle głowy, ma wadę wymowy – dyslalie wieloraką, zespół zaburze

Zuzanna Kentnowska urodziła się 15.05.2000 roku w Knurowie. Początkowo po porodzie było wszystko dobrze. W późniejszym okresie okazało się, że Zuza ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Lekarze orzekli także, że w pewnym momencie jej rozwój się zatrzymał. Ogólny jej stan jest nienajlepsz

Rodzeństwo, Julia i Wojtek, zmagają się z autyzmem oraz współistniejącymi schorzeniami, takimi jak zaburzenia integracji sensorycznej (SI), hipotonii mięśniowej i zespołu afektywnego bezdechu. Autyzm nie jest chorobą, którą można wyleczyć, ale poprzez odpowiednie terapie i wsparcie możemy poprawić

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Renatka urodziła się 18 czerwca 2004r. Od wczesnych lat szkolnych skarżyła się na bóle i inne objawy, które były diagnozowane jako psychogenne. W wieku 14 lat nastąpiło nasilenie objawów chorobowych, bardzo cierpiała na różnorodne, intensywne bóle zlokalizowane w głowie, mięśniach, stawach. Okazało

Marek zawsze aktywny zawodowo, pomocny dla innych a dziś sam potrzebuje wsparcia, na skutek martwicy w przebiegu miażdzycy jest po amputacji udowej prawostronnej. Lekarze walczą o kończynę lewą, bo jej stan jest podobny w związku z tym koszty leczenia, rehabilitacja i wizyty u specjalistów przewyższ

Mateusz swoją pasję, jaką jest rysowanie, zaczął odkrywać w wieku czterech lat, gdy wraz z Tatą udawał się na zloty samochodowe. Niestety w wieku 13 lat dowiedział się, że w jego organizmie zadomowił się nieproszony gość, jakim jest Chłoniak Hodgkina (ziarnica złośliwa). Był to ogromny cios dla młod

Cześć! Jestem Szymon. Urodziłem się z dodatkowym chromosomem 21, co oznacza że mam Zespół Downa. Zespół Downa jest wadą genetyczną związaną z opóźnieniem psychoruchowym. Jednak ze wszystkich sił staramy się pokonać wszelkie trudności z tym związane. Kiedy tylko to możliwe spotykamy się z rehabilita

Damian w czerwcu 2020 roku uległ wypadkowi, który okazał się nieomal śmiertelny, szybkim działaniem uratowano go lecz już nigdy nie będzie taki jak było to przed wypadkiem. Lekarze dawali mu jedynie 2% szans na przeżycie, ale wiara rodziny i modlitwy pomogły. Damian przeszedł dwie poważne operacje m

Tatiana urodziła się w 2014 roku jako zdrowe dziecko. Do 22 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo, ale nasz świat legł w gruzach w momencie kiedy dostała pierwszego (dla nas widocznego) napadu padaczki, kontaktowaliśmy się z najbliższym neurologiem po wizycie były skierowania na badania dalsze, dz

Ania urodziła się 14.05.2014 r., od początku nie zachowywała się jak zdrowy noworodek. W siódmym tygodniu życia rozpoznano u Ani zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Ania jest rehabilitowana od trzeciego miesiąca życia, jednak do tej pory nie potrafi samodzielnie siedzieć, stać, chodzić, mówić… Ma po

Mam na imię Martynka, niedawno obchodziłam swoje 10 urodziny. Byłam zdrowym dzieckiem, pełnym radości i energii, uwielbiałam rysować oraz tworzyć piękne smoki z origami. Miesiąc temu upadlam na łyżwach na lewa rączkę. Zostałam wysłana na różne badania ponieważ jak się okazało ręka nie została złaman

Cześć jestem Oliwier, bardzo pogodny chłopiec. Urodziłem się 27.10.2021 w Rudzie Śląskiej. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną -Zespół Downa. Schorzenie to wiąże się z opóźnieniem mojego rozwoju, zarówno umysłowego jak i ruchowego. Aby to nadrobić każdego dnia dzielnie

Gabrysia urodziła się 31.10.2021 r. z hipoplazją ciała modzelowatego, wadą zastawki aorty i zastawki dwudzielnej, dysplazją nerwu wzrokowego. Córka od urodzenia wymaga intensywnej rehabilitacji psycho-ruchowej, jak również konsultacji specjalistycznych. Na dzień dzisiejszy Gabrysia nie potrafi samod

Patrycja w trzecim roku życia została zdiagnozowana pod kątem zaburzeń hiperkinetycznych oraz wady wymowy. Później doszła epilepsja oraz autyzm i upośledzenie umysłowe umiarkowane. Patrycja ma czworo rodzeństwa, jest dzieckiem pogodnym. Patrycja uczęszcza na terapię psychologiczną, logopedyczną, int

Nasza córeczka Amelia choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną Fibrodysplasia Ossificans Progresiva (FOP) – postępujące kostniejące zapalenie mięśni. FOP powoduje coś, co jest przeciwne naturze, bo przecież oko nie zamienia się w nerkę a serce w płuco. Żaden organ nie przemienia się w inny, a FOP

Sebastian urodził się 27.08.2014 r, jako skrajny wcześniak (24 tydzień, waga 720 gram). Sebastian urodził się z sepsą, zapaleniem płuc. Leżał pod respiratorem 50 dni, miał dwa wylewy II stopnia oraz 2 transfuzje krwi. Ma również stwierdzoną ciężką dysplazję oskrzelowo-płucną oraz brak odporności. Od

Patrycja jest upośledzona w stopniu znacznym ma nadpobudliwość psycho-ruchowa nie mówi, a teraz jeszcze z badań EEG wyszła diagnoza patologia ogniskowa, zmiany w mózgu, czekamy na wyniki u neurologa do tej pory, badania były na pograniczu normy. Mama wychowuje ją samotnie. Pati jest wesołą i pogodna

Karolek jest chłopcem bardzo uśmiechniętym oraz pełnym energii. Jego pasją jest lego, układanie i kolekcjonowanie, interesuje się również grami. U Karolka zdiagnozowano długotrwałe naruszenie organizmu z powodu wady wrodzonej (afazja z niepełnosprawnością ruchową) dlatego potrzebuje stałej rehab

Jestem Marta, zdiagnozowano u mnie wariant zespołu Dandy-Walkera. Jest to wada rozwojowa polegająca na zniekształceniu móżdżku. W moim przypadku objawia się ogólnym opóźnieniem umysłowo-ruchowym, a w największym stopniu w sferze mowy (potrafię powiedzieć tylko kilka sylab). W związku z tym potrzebuj