Nazywam się Mieczysław Kawalec, jestem po amputacji obydwu kończyn dolnych na wysokości podudzi. Mam też problemy z nerkami. Jestem osobą samotną, nie mam żadnej rodziny. Zbieram na skuter elektryczny aby móc się sprawniej poruszać. Koszt to 10 000 zł.

Mam na imię Paweł , urodziłem się 2.08.2009 roku . W lutym 2024 roku zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1. Na chwilę obecną jest to choroba nieuleczalna, która niekontrolowana powoli niszczy organizm. Od sierpnia 2024 w ramach terapii używam pompy insulinowej oraz systemu CGM. Oba te urządzenia...

W wakacje Szymek zakończył chemioterapię i w końcu może być w domu, razem ze swoim małym braciszkiem. Od tego czasu mamy kontrolne badania i pobieranie szpiku co 4 tygodnie w szpitalu. Wyniki narazie są stabilne mimo,że blasty białaczkowe jeszcze widnieją, to wznowy nie ma, więc badamy się i musimy

Gabryś urodził się w 26 tygodniu ciąży jako brat bliźniak, ważył zaledwie 905 gram. Przeszedł w szpitalu bardzo ciężką drogę: zespół zaburzeń oddychania noworodka, niewydolność oddechowa, zapalenie opon mózgowych, wodogłowie, retinopatia, dysplazja oskrzelowo-płucna, niedokrwistość, różnego rodzaju

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Marta Bernacka ur.15.04.2005 r. od urodzenia choruje na serce-wada serca tj. wrodzone zwężenie tętnicy płucnej, istotna niedomykalność zastawki tętnicy płucnej, była operowana metodą Brocka 2007. W tej chwili jest przygotowywana do następnej operacji na otwartym sercu. Pieniądze z darowizn i 1,5% po

Adam do roku 2019 był jedynym żywicielem rodziny, pracował na budowie gdzie uległ poważnemu wypadkowi. Konsekwencją jest złamanie kręgu Th8 ze zwichnięciem Th8 i 9 i zespołem całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia. Tym samym Adam jest sparaliżowany od pasa w dół i porusza się na wózku inwalidz

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Oliwier choruje na cukrzycę insulinozależną typu 1. Jest w intensywnej fazie wzrostu, co wiąże się z większymi kosztami leczenia. Oprócz cukrzycy, Oliwier choruje na astmę oskrzelową przy której również bierze leki na stałe. Prawdopodobnie ujawniają się choroby współwystępujące przy cukrzycy, celiak

Na poznanie mojej historii wystarczy dosłownie chwila, proszę, nie przechodź obok mnie obojętnie. Twoje wsparcie naprawdę wiele dla mnie znaczy! Mam na imię Kamil i przyszedłem na świat jako skrajny wcześniak ze skrajnie niską masą urodzeniową (24 tydzień ciąży, waga 635g. Długość 33cm) . Niestety m

Proszę o pomoc w leczeniu mojego synka Kacperka. Kacper choruje na nowotwór złośliwy, który drastycznie atakuje jego organizm. Leczyliśmy się w Zabrzu około 6 miesięcy, mieliśmy 8 cyklów chemii, która zmniejszyła o prawie centymetr guza, ale przerzuty w szpiku kostnym są nadal po całym ciele, gł

Mam na imię Marek. Urodziłem się 27.09.2010r. Choruję na zespół Aspergera, leczę się prywatnie u psychiatry i neurologa. Z powodu wad postawy, zaburzeń równowagi i słabego napięcia mięśniowego, muszę uczęszczać na rehabilitacje. Poza tym raz w roku muszę chodzić na badania z powodu trzeciej nerki. J

Pomóżmy Sandrze stanąć na nogi! Jeszcze rok temu Sandra tańczyła na własnym weselu...Dziś ma problemy z chodzeniem, mówieniem i z wykonywaniem codziennych czynności. Choruje na zespół Guillaina-Barrégo – ciężką chorobę autoimmunologiczną, która nagle zaatakowała jej układ nerwowy i odebrała...

Mam na imię Mateusz, jestem niepełnosprawny od urodzenia. Od małego borykam się z różnymi przypadłościami, ale wrodzona wada dłoni to ta najbardziej widoczna, jestem częstym gościem szpitali. Wykryto u mnie nowotwór – nerwiakowłókniak. Guz powoduje, że każdego dnia muszę mierzyć się z bólem. Mam te

Joasia przyszła na świat w grudniu 2020 roku. Urodziła się w zamartwicy, z wagą zaledwie 1860 gram. Asia ma rzadko spotykaną konfigurację wad genetycznych w postaci zespołów: Cri du Chat, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu de Grouchy’ego z mozaiką w genach. Doświadczyła już martwiczego zapalenia jelit, t

Maja Witkowska w wieku 7 lat zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Wszystko zaczęło się od zwykłego przeziębienia, które było coraz trudniejsze do wyleczenia, później doszły bóle nóżek i ogólne osłabienie organizmu, które z dnia na dzień coraz bardziej utrudniało Majci normalne funkcjonowa

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Jestem Marta, zdiagnozowano u mnie wariant zespołu Dandy-Walkera. Jest to wada rozwojowa polegająca na zniekształceniu móżdżku. W moim przypadku objawia się ogólnym opóźnieniem umysłowo-ruchowym, a w największym stopniu w sferze mowy (potrafię powiedzieć tylko kilka sylab). W związku z tym potrzebuj

Jesteśmy rodzeństwem: Bartek lat 9, Szymon lat 6 oraz Kinga lat 5. Jesteśmy obciążeni wieloma schorzeniami. Bartuś choruje na padaczkę skrytopochodną, autyzm oraz zaburzenia zachowania i upośledzenie w stopniu lekkim. Szymonek choruje na autyzm, zmaga się z drgawkami gorączkowymi oraz zaburzeniam

Po wypadku w młodości, mam brak mięśni i części lewego barku, jestem po wykonaniu rekonstrukcji ręki i nogi, i choć zmagam się z niepełnosprawnością, życie doświadczyło mnie dodatkowo nowotworami skóry i żołądka, które pokonałam. W wyniku choroby nowotworowej straciłam męża i sama wychowuję...

Jego kręgosłup dosłownie się rozsypał! Prosimy, wesprzyj Patryka w walce z CHŁONIAKIEM!!!!!Patryk od wielu lat szukał pomocy w związku z bolącymi plecami. Na próżno… O tym, że zaatakował go nowotwór, dowiedział się, dopiero gdy pękł mu kręgosłup!To był dzień jak jeden z wielu.

Kamil ma autyzm dziecięcy, wybiórczość pokarmową, stany depresyjne, duże stany lękowe, utrudniające nawet wyjście samemu z domu, nadciśnienie tętnicze. Na tą chwilę Kamil uczęszcza na terapię TUS (Trening umiejętności Społecznych). Jest pod stałą opieką psychologiczną, neurologa, kardiologa, psychi

Nazywam się Bartosz Winkler, urodziłem się 15.03.2002 r. w 27 tyg.ciąży z wagą urodzeniową 800g. Od urodzenia cierpię na mózgowe porażenie dziecięce-obustronny niedowład spastyczny, mam złożoną wadę wzroku, jestem dzieckiem niedowidzącym. Niestety nie potrafię mówić, porozumiewam się poprzez gesty

Cześć jestem Zuzia inaczej postrzegam świat , ponieważ mam Autyzm . Choruję na Epilepsję (padaczka lekooporna) z opóźnionym rozwojem umysłowym , zaburzenia przetwarzania słuchowego stale potrzebuje system FM abym mogła lepiej zrozumieć słowa i zdania .Podczas ataku padaczki , często upadam

Nazywam się Łukasz Śmietana, od urodzenia choruję na spastyczne czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. Moim największym marzeniem jest móc samodzielnie chodzić i funkcjonować w codziennym życiu. Niestety bez regularnej i intensywnej rehabilitacji nie będzie to możliwe. Mieszkam z babcią i to

Cześć jestem Jakub urodziłem się 12.07.2017 r. i choruję na Neurofibromatozę typu1 jest to rzadka genetyczna choroba objawiająca się guzami w całym ciele wewnątrz i na zewnątrz. NF1 potrafi zdeformować ciało i kości. Pierwsze objawy pojawiły się gdy skończyłem 3 miesiące. W swoje pierwsze urodziny

Witam nazywam się Oskar, urodziłem się jako wcześniak w 27tc z wagą 900gram.Urodziłem się w ciężkim stanie niewydolny krążeniowo i oddechowo. Zmagam się z ciężka dysplazja oskrzelowo-płucna co za tym idzie częste infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych. Mam też dość poważna wadę wzroku i w najbl

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Marysia Janowska urodziła się 6.10.2009 w Katowicach, 35 tygodniu ciąży, jako wcześniak w pierwszym dniu życia rozpoznano min.: wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, zakażenie wewnątrzmaciczne, hiperbilirubinemie, niedokrwistość, ASD II, PDA. Ze względu na pogarszając się stan zdrowia Mar

Weronika od urodzenia ma niedotlenienie mózgu lewej strony i porażenie mięśni prawostronne. Jest bardzo pogodnym i pomocnym dzieckiem, uśmiech nie znika jej z twarzy. Każdego dnia zmaga się ze swoją chorobą. Ma ograniczone ruchy prawą ręką. Jej prawa nóżka po niezbyt długim spacerze odmawia posłusze

Cześć, jestem Michał, urodziłem się 16.02.2021r i od początku musiałem walczyć o swoje życie... Michał urodził się w stanie zagrożenia życia, otrzymał tylko 2 punkty w skali Apgar i od razu trafił na oddział intensywnej terapii noworodka, z powodu niedotlenienia okołoporodowego, przetrwałego

Tobiasz Żak urodził się w lipcu w 2012 roku. Antoni Żak urodził się w lipcu w 2014 roku. U Tobiasza zdiagnozowano: zespół genetyczny ,całościowe zaburzenia rozwoju, autyzm dziecięcy, małogłowie, astmę, zaburzenia przetwarzania integracji sensorycznej

Karolek jest chłopcem bardzo uśmiechniętym oraz pełnym energii. Jego pasją jest lego, układanie i kolekcjonowanie, interesuje się również grami. U Karolka zdiagnozowano długotrwałe naruszenie organizmu z powodu wady wrodzonej (afazja z niepełnosprawnością ruchową) dlatego potrzebuje stałej rehab

Oliwia ma 15 lat. Zdiagnozowano u niej między innymi Zespół Aspergera oraz hipotonię mięśniową. Aby poprawnie żyć i funkcjonować potrzebuje kosztownej terapii i rehabilitacji. Możesz pomóc – podaruj również Oliwii 1% podatku.

Lenka urodziła się jako ekstremalnie skrajny wcześniak w 27 tyg. z wagą 890 g. O życie walczyła 3 miesiące na intensywnej terapii. Przeżyła niedotlenienie okołoporodowe, odmę płucną, zamartwicę, anemizację, głębokie zaburzenia adaptacji poporodowej, miała wylewy krwi do mózgu II i III stopnia

Sebastian urodził się 27.07.2020 r. zaraz po urodzeniu zdiagnozowano u niego całościowe zaburzenia rozwojowe, autyzm dziecięcy, wzmożone napięcie mięśniowe, brak komunikacji werbalnej i poza werbalnej, problemy integracji sensorycznej, pojawiły się także duże problemy z funkcjonowaniem w społecznośc

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Renatka urodziła się 18 czerwca 2004r. Od wczesnych lat szkolnych skarżyła się na bóle i inne objawy, które były diagnozowane jako psychogenne. W wieku 14 lat nastąpiło nasilenie objawów chorobowych, bardzo cierpiała na różnorodne, intensywne bóle zlokalizowane w głowie, mięśniach, stawach. Okazało

Zuzanna Kentnowska urodziła się 15.05.2000 roku w Knurowie. Początkowo po porodzie było wszystko dobrze. W późniejszym okresie okazało się, że Zuza ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Lekarze orzekli także, że w pewnym momencie jej rozwój się zatrzymał. Ogólny jej stan jest nienajlepsz

Mój syn od 4 roku życia ma zdiagnozowany Zespół Aspergera oraz Autoagresję, ma także wadę stóp. Syn wymaga wizyt u ortopedy i wkładek specjalistycznych do obuwia oraz rehabilitacji. Jeśli ktoś był by chętny, to proszę o przekazanie 1,5 % z rozliczenia pit. Z góry bardzo dziękuję za okazane wsparcie!

Witam, nazywam się Mateusz, urodziłem się 28.12.2010 roku w Siemianowicach Śląskich. Choruję od urodzenia na autyzm, padaczkę i cukrzycę. Moi rodzice zmarli, tata w lipcu 2017 roku na zawał, a mama w grudniu 2017 roku na guza mózgu, od tego czasu wychowuje mnie wujek, który jest dla mnie rodziną za

Maja urodziła się w 32 tygodniu ciąży z masą ciała 1250g. Po urodzeniu wymagała wsparcia oddechowego. Stwierdzono wodogłowie, wadę serca, przepuklinę pępkową, cechy dysmorfii twarzy, niedosłuch jednego ucha, wiotkość krtani. W okresie noworodkowym sepsę z wysokimi parametrami zapalnymi. Wzmożone na

Jestem Julia, jestem opóźniona psychoruchowo i mam epilepsje. Niestety nie jestem samodzielna, we wszystkich czynnościach musza pomagać mi najbliżsi. Jestem zawsze uśmiechnięta i uwielbiam się bawić. 1,5% podatku daje mi możliwość udziału w zajęciach na basenie, hipoterapii, rehabilitacji, badaniach

Michał urodził 02.03.2014 roku, ma zaburzenia napięcia mięśniowego i Zespół Aspergera. Zbieramy na rehabilitację.

Daniel przyszedł na świat niespodziewanie w 32 tygodniu ciąży. Podczas porodu doszło do wylewu krwi do mózgu. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Daniel musiał przejść operację nóg, obecnie uczy się od nowa chodzić. Daniel to wesoły i mądry nastolatek wymaga stałej, wieloprofilowej

Witam serdecznie, Mam na imię Marcin i od 2004 roku choruję na rzadką, genetyczną i nieuleczalna chorobę mięśni – miopatię miofibrylarną, należącą do grupy dystrofii mięśniowych. Niestety dopiero w 2017 roku zostałem poprawnie zdiagnozowany, a choroba z roku na rok się pogłębia i postępuje nadal. O