Nazywam się Joanna Róg. W grudniu 2017 roku, doznałam urazu kręgosłupa, który spowodował, iż nie poruszam się samodzielnie. Bardzo proszę o przekazanie 1,5% podatku, który pomoże mi pokryć koszty leczenia, rehabilitacji oraz zakupić środki pielęgnacyjne i sprzęt potrzebny do codziennego funkcjonowan

Nasza córeczka Amelia choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną Fibrodysplasia Ossificans Progresiva (FOP) – postępujące kostniejące zapalenie mięśni. FOP powoduje coś, co jest przeciwne naturze, bo przecież oko nie zamienia się w nerkę a serce w płuco. Żaden organ nie przemienia się w inny, a FOP

Nazywam się Bartosz Winkler, urodziłem się 15.03.2002 r. w 27 tyg.ciąży z wagą urodzeniową 800g. Od urodzenia cierpię na mózgowe porażenie dziecięce-obustronny niedowład spastyczny, mam złożoną wadę wzroku, jestem dzieckiem niedowidzącym. Niestety nie potrafię mówić, porozumiewam się poprzez gesty

Cześć wszystkim, nazywam się Wiktor Cygan i od 5 lat trenuję lekkoatletykę. Od dziecka sport odgrywa bardzo ważną rolę w moim życiu. W wieku 4 lat rozpocząłem swoją przygodę z karate w siemianowickim klubie sportowym. Po 11 latach podjąłem ciężką decyzję i zrezygnowałem z karate, jednak nie umiałem

DWA ŚWIATY, JEDNA WIĘŹ – braterska walka o samodzielność w spektrum autyzmu Poznajcie naszych niezwykłych chłopców – 3,5-letniego Oskara i 17-letniego Kamila. Choć dzieli ich niemal pokolenie, łączą ich wspólne wyzwania – obaj poruszają się w świecie spektrum autyzmu...

Cześć, nazywam się Amelka, choruję na SMA- rdzeniowy zanik mięśni typu 3. Z SMA nie da się wyleczyć, można jedynie starać się zatrzymać postępowanie choroby poprzez intensywną rehabilitację i kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Codziennie dzielnie walczę z moim przeciwnikiem pod postacią SMA o moje z

Nikodem urodził się 28 lutego 2017 roku. Początkowy rozwój Nikodema był prawidłowy, z czasem syn zaczął się cofać rozwojowo, nastąpiło późne chodzenie jak i opóźniony rozwój mowy. Gdy syn miał 2 i pół roku dostał pierwszego napadu padaczkowego. Dalsza diagnostyka syna ujawniła między innymi Autyzm

Patrycja jest upośledzona w stopniu znacznym ma nadpobudliwość psycho-ruchowa nie mówi, a teraz jeszcze z badań EEG wyszła diagnoza patologia ogniskowa, zmiany w mózgu, czekamy na wyniki u neurologa do tej pory, badania były na pograniczu normy. Mama wychowuje ją samotnie. Pati jest wesołą i pogodna

Numer subkonta: ING S.A. NR 58 1050 0099 7651 3500 0000 0000 Tytuł: Darowizna dla Małgorzata Dawidowicz nr 3500 Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Małgorzata Dawidowicz nr 3501

Oliwier charakteryzuje się bardzo krótkim okresem koncentracji uwagi, co powoduje u syna niepowodzenia edukacyjne( w tym w nauce czytania i pisania.) U Oliwiera zdiagnozowano zaburzenia przetwarzania słuchowego.(Niedosłuch Centralny) oraz Autyzm z Zespołem Aspergera. Jest to dysfunkcja która uniemo

Mój syn ma na imię Marcin, zachorował w wieku 13 lat na nowotwory złośliwe tkanek miękkich i łącznych o nazwie Alveolar Rhabdomyosarcoma. Jeden guz zamieścił się w zatokach i oczodole, a drugi także złośliwy w głowie. Diagnoza była dla nas szokiem. Jedno pytanie, które sobie zadałam to dlaczego on ?

Cześć, nazywam się Mirek, urodziłem się 23 listopada 1990 roku. Choruję na genetyczną, nieuleczalną chorobę – dystrofię twarzowo-łopatkowo-ramienną. Jest to choroba nieuleczalna. Jej postęp można jedynie spowalniać poprzez regularną rehabilitację. Moja sytuacja rodzinna jest bardzo trudna...

Jestem Nikola, urodziłam się 17 stycznia 2017 roku i jestem wesołą i pogodną dziewczynką, ale… urodziłam się z chorym serduszkiem. Oprócz HLHS mam też wrodzone zwężenie ujścia tętniczego, wrodzone wady rozwojowe aorty, hypoplastyczny łuk aorty ze zwężeniem części poprzecznej łuku, zawężenie cieśni a

Jestem Julia, jestem opóźniona psychoruchowo i mam epilepsje. Niestety nie jestem samodzielna, we wszystkich czynnościach musza pomagać mi najbliżsi. Jestem zawsze uśmiechnięta i uwielbiam się bawić. 1,5% podatku daje mi możliwość udziału w zajęciach na basenie, hipoterapii, rehabilitacji, badaniach

Laura urodziła się w 40 tyg. ciąży i dostała 10 pkt w skali Apgar. Zachowanie córki było od początku niepokojące bo całymi dniami i nocami płakała (mówiono, że to kolki przez pierwsze trzy miesiące, potem że zęby) była nadpobudliwa, cały czas krzyczała, bała się ludzi, nikt nie mógł jej dotykać, w 7

Po wypadku w młodości, mam brak mięśni i części lewego barku, jestem po wykonaniu rekonstrukcji ręki i nogi, i choć zmagam się z niepełnosprawnością, życie doświadczyło mnie dodatkowo nowotworami skóry i żołądka, które pokonałam. W wyniku choroby nowotworowej straciłam męża i sama wychowuję...

Tatiana urodziła się w 2014 roku jako zdrowe dziecko. Do 22 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo, ale nasz świat legł w gruzach w momencie kiedy dostała pierwszego (dla nas widocznego) napadu padaczki, kontaktowaliśmy się z najbliższym neurologiem po wizycie były skierowania na badania dalsze, dz

Witam nazywam się Oskar, urodziłem się jako wcześniak w 27tc z wagą 900gram.Urodziłem się w ciężkim stanie niewydolny krążeniowo i oddechowo. Zmagam się z ciężka dysplazja oskrzelowo-płucna co za tym idzie częste infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych. Mam też dość poważna wadę wzroku i w najbl

Gabryś urodził się w 26 tygodniu ciąży jako brat bliźniak, ważył zaledwie 905 gram. Przeszedł w szpitalu bardzo ciężką drogę: zespół zaburzeń oddychania noworodka, niewydolność oddechowa, zapalenie opon mózgowych, wodogłowie, retinopatia, dysplazja oskrzelowo-płucna, niedokrwistość, różnego rodzaju

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Adam do roku 2019 był jedynym żywicielem rodziny, pracował na budowie gdzie uległ poważnemu wypadkowi. Konsekwencją jest złamanie kręgu Th8 ze zwichnięciem Th8 i 9 i zespołem całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia. Tym samym Adam jest sparaliżowany od pasa w dół i porusza się na wózku inwalidz

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Poznajcie Naszą Córeczkę Hanię oraz jej codzienność, która jest zupełnie inna. Jej każdy dzień to walka z niepełnosprawnością, walka o nowe umiejętności. Haneczka urodziła się 09.06.2017r. Pokochaliśmy Naszą córeczkę od pierwszego wejrzenia. Stała się dla nas całym światem. Kiedy się urodziła nic

Rodzina Hellfeuer, czyli Magdalena, która choruje na autyzm atypowy, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wadę wzroku – zeza przemiennego, astygmatyzm i nadwzroczność, przewlekłą astmę oskrzelową, katar alergiczny, cierpi na stałe bóle głowy, ma wadę wymowy – dyslalie wieloraką, zespół..

Marta Bernacka ur.15.04.2005 r. od urodzenia choruje na serce-wada serca tj. wrodzone zwężenie tętnicy płucnej, istotna niedomykalność zastawki tętnicy płucnej, była operowana metodą Brocka 2007. W tej chwili jest przygotowywana do następnej operacji na otwartym sercu. Pieniądze z darowizn i 1,5% po

Cześć.! Mam na imię Alan. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na astmę oskrzelową i znacznie obniżony układ odpornościowy, przez co bardzo często wymagam hospitalizacji. Mam młodszego braciszka Kacperka, który ma 2,5 roczku. Od kiedy tylko się urodził cierpi na wodogłowie, asymetrie i powiększenie kom

Nazywam się Dominik Wicik, urodziłem się 27.08.2013 roku. Od urodzenia choruję na Zespół Westa, mam Stwardnienie Guzowate oraz Zespół Wad Wrodzonych 🙁 Niestety sytuacja w moim domku jest bardzo ciężka. Mamusia stara się jak może, żeby zapewnić mi podstawy życiowe, ale niejednokrotnie brakuje nam na

Jesteśmy rodziną, Aleksandra, Maja, Filip, Mateusz i Dariusz, byliśmy w Fundacji pod skrzydłami jak zachorował Mateusz, do dziś mamy problem z jego ortodoncją, a w między czasie, doszła mama z chorobami i tata z serduszkiem i Filip też z problemami. Mateusz skończył szkołę, nie pracuje w zawodzie

Patryk urodził się jako wcześniak z mózgowym porażeniem dziecięcym jest bardzo pogodnym i ciepłym człowiekiem, obecnie chodzi do szkoły specjalnej i porusza się na wózku, cały czas jest intensywnie rehabilitowany i pod kontrolą poradni specjalistycznych. Obecnie Patryk korzysta z terapii w Krakows

Nazywam się Paweł, mam niepełnosprawność sprzężoną- autyzm i upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Potrzebuje na co dzień pomocy drugiej osoby, ponieważ nie wszystko potrafię zrobić samodzielnie chociaż bardzo się staram. Ostatnio mam większe problemy z emocjami, dlatego potrzebuje Państwa p

Tobiasz Żak urodził się w lipcu w 2012 roku. Antoni Żak urodził się w lipcu w 2014 roku. U Tobiasza zdiagnozowano: zespół genetyczny ,całościowe zaburzenia rozwoju, autyzm dziecięcy, małogłowie, astmę, zaburzenia przetwarzania integracji sensorycznej

Patrycja w trzecim roku życia została zdiagnozowana pod kątem zaburzeń hiperkinetycznych oraz wady wymowy. Później doszła epilepsja oraz autyzm i upośledzenie umysłowe umiarkowane. Patrycja ma czworo rodzeństwa, jest dzieckiem pogodnym. Patrycja uczęszcza na terapię psychologiczną, logopedyczną, int

Cześć nazywam się Krzysztof 2015r uległem wypadkowi w skutek którego stałem się osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym. Pomimo trudności dnia codziennego staram się radzić sobie, ale koszty związane z leczeniem i wymianą akumulatorów w wózku przewyższa moje możliwości. Będę wdzięczny za każdą..

Natalia urodziła się 08.02.1992r. z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym oraz epilepsją pourazową. Jest niepełnosprawna intelektualnie oraz ruchowo.. To pogodna i ciekawa świata osoba. Natalia jest pod stała opieka poradni wielospecjalistycznych. Musi być systematycznie rehabilitowana aby choroba nie post

Mała wojowniczka o wielkim sercu – pomóż Lence w walce o sprawność! Lenka przyszła na świat w 27. tygodniu ciąży jako ekstremalnie skrajny wcześniak z wagą 890 gramów. Zamiast bezpiecznych ramion mamy, powitała ją aparatura podtrzymująca życie. Przez pierwsze trzy miesiące jej domem był Oddział...

W listopadzie 2023 roku, po długich badaniach, otrzymałyśmy diagnozę. Tosia, moja ukochana córeczka, zmaga się z rzadką i niestety nieuleczalną chorobą —

Kamil choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniowę oraz niedowład kończyn dolnych, neurogenny pęcherz i zastawka na wodogłowie, dlatego potrzebuję stałej rehabilitacji. Prosimy o pomoc.

Cześć, jestem Michał, urodziłem się 16.02.2021r i od początku musiałem walczyć o swoje życie... Michał urodził się w stanie zagrożenia życia, otrzymał tylko 2 punkty w skali Apgar i od razu trafił na oddział intensywnej terapii noworodka, z powodu niedotlenienia okołoporodowego, przetrwałego

Nazywam się Krzysztof i od 25 lat borykam się z cukrzycą. Mimo trudności staram się prowadzić aktywny tryb życia i angażować się społecznie. Dzięki Państwa wsparciu udało mi się zebrać fundusze na protezę po amputacji nogi w udzie. Niestety, choroba postępuje, a niedawno musiałem przejść kolejną...

Pomóż Andrzejowi stanąć na nogi i dalej wspierać młodzież. Andrzej to instruktor taekwondo, który od lat pracuje z młodzieżą – zarówno polską, jak i romską, promując sport, dyscyplinę i rozwój. Jest medalistą zawodów sportowych, m.in. wicemistrzem Polski w testach siły oraz zdobywcą II miejsc..

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Mam na imię Martyna, mieszkam w ośrodku w Borowej Wsi. Poruszam się na wózku inwalidzkim, ale nie pozwalam, aby to ograniczało moje pasje i marzenia. Jedną z moich największych pasji jest fotografia. Moim największym marzeniem jest usamodzielnienie się i prowadzenie niezależnego życia....

Jestem Jaś, urodziłem się z Zespołem Downa, wadą wzroku i słuchu. Miałem też dziurki w serduszku, ale razem z mamą dzielnie walczymy żebym rozwijał się prawidłowo. Od urodzenia jeżdżę na terapie i rehabilitację. Stwierdzono też u mnie autyzm atypowy. Niedawno straciłem też tatę i mojej mamie jest co

Asia Torbus urodziła się 5.07.1990r. Jest niepełnosprawna intelektualnie, ma zaburzenia rozwojowe oraz ogniska o charakterze demielinizacji w obrębie OUN. Asia jest pod opieką poradni specjalistycznych. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Bardzo proszę o wsparcie dla mojej córki. Każda złotówka

Daniel urodził się z MPD niedowładem czterokończynowym mieszanym, wadą wzroku. Porusza się na wózku inwalidzkim. Jego ciężka praca owocuje, ale bardzo wolno. Mamy nadzieję, że nadejdzie dzień w którym będzie poruszał się z balkonikiem - bardzo ciężko na to pracuje. Dopóki Daniel ma nadzieję, to

Krzysztof urodził się 16.01.1995 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym oraz z zespołem Downa. Jest bardzo pogodnym i ciepłym dzieckiem, ciekawym wszystkiego co go otacza. Ze względu na jego głębokie upośledzenie intelektualne oraz ruchowe wymaga stałej opieki medycznej, a także intensywnej, stałej r

Cześć nazywam się Filip Krupa choruje na zespół Holt-Orama. Jest to choroba genetyczna bardzo rzadko występująca w Polsce jak i całej Europie. Syn od noworodka boryka się z bardzo obniżonym napięciem mięśniowym. Do tego od urodzenia ma zniekształconą prawą rączkę, przedramię a kciukiem nie rusza w o