Maja Witkowska w wieku 7 lat zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Wszystko zaczęło się od zwykłego przeziębienia, które było coraz trudniejsze do wyleczenia, później doszły bóle nóżek i ogólne osłabienie organizmu, które z dnia na dzień coraz bardziej utrudniało Majci normalne funkcjonowa

Weronika od urodzenia ma niedotlenienie mózgu lewej strony i porażenie mięśni prawostronne. Jest bardzo pogodnym i pomocnym dzieckiem, uśmiech nie znika jej z twarzy. Każdego dnia zmaga się ze swoją chorobą. Ma ograniczone ruchy prawą ręką. Jej prawa nóżka po niezbyt długim spacerze odmawia posłusze

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Dorian i Kuba to bracia, Dorian ma 6 lat, Kuba 5 lat. Dorian ma afazję uczuciowo-ruchową, brak samodzielności w ubieraniu, jedzeniu oraz nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, niedosłuch lewostronny, astygmatyzm krótkowzroczny, ma podejrzenie autyzmu. Kuba ma obustronny niedosłuch, afazję mowy, as

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Kamil ma autyzm dziecięcy, wybiórczość pokarmową, stany depresyjne, duże stany lękowe, utrudniające nawet wyjście samemu z domu, nadciśnienie tętnicze. Na tą chwilę Kamil uczęszcza na terapię TUS (Trening umiejętności Społecznych). Jest pod stałą opieką psychologiczną, neurologa, kardiologa, psychi

Cześć nazywam się Filip Krupa choruje na zespół Holt-Orama. Jest to choroba genetyczna bardzo rzadko występująca w Polsce jak i całej Europie. Syn od noworodka boryka się z bardzo obniżonym napięciem mięśniowym. Do tego od urodzenia ma zniekształconą prawą rączkę, przedramię a kciukiem nie rusza w o

Witam, nazywam się Mateusz, urodziłem się 28.12.2010 roku w Siemianowicach Śląskich. Choruję od urodzenia na autyzm, padaczkę i cukrzycę. Moi rodzice zmarli, tata w lipcu 2017 roku na zawał, a mama w grudniu 2017 roku na guza mózgu, od tego czasu wychowuje mnie wujek, który jest dla mnie rodziną za

Nasza córeczka Amelia choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną Fibrodysplasia Ossificans Progresiva (FOP) – postępujące kostniejące zapalenie mięśni. FOP powoduje coś, co jest przeciwne naturze, bo przecież oko nie zamienia się w nerkę a serce w płuco. Żaden organ nie przemienia się w inny, a FOP

2024 rok: Po śmierci męża pani Teresa została sama. W dalszym ciągu wymaga wsparcia. Do grona naszych podopiecznych dołączyła rodzina Oleksiak z Zabrza. Pani Teresa oraz jej mąż Andrzej, który choruje na cukrzycę, nadciśnienie, niewydolność serca, prostatę i wiele innych chorób. Pani Teresa choruje

Mam na imię Grzegorz. Mam 57 lat. W 2014 roku amputowali mi lewą kończynę na wysokości uda z powodu powikłań cukrzycowych, na którą choruję od kilkunastu lat. W 2013 roku zaczęły mi doskwierać pierwsze objawy – puchnięcia nogi, odcinania palców jeden po drugim, zanik kostny oraz torbieliki kostne. L

Rysiu urodził się jako wcześniak jednak jego wola życia była ogromna, natomiast mój start w rodzicielstwo bardzo trudny. Wcześniak to nie tylko dziecko, które trochę za wcześnie przyszło na świat, wcześniak najprawdopodobniej przez całe życie będzie zmagać się z deficytami i trudnościami, którymi je

Mateusz po błędzie lekarskim od urodzenia cierpi na Małogłowie i Padaczkę. Jest dzieckiem głęboko upośledzonym umysłowo i fizycznie. Mateusz jest bardzo pogodnym chłopcem. Uwielbia długie spacery i jest ciekawy świata. Trwa zbiórka pieniędzy na środki pielęgnacyjne i rehabilitację.

Jestem Ania. Urodziłam się jako wcześniak w czerwcu 2003 roku, 13-tego w piątek. Od urodzenia jestem stałym bywalcem szpitali – wielu lekarzy próbuje znaleźć powód dlaczego tak źle się rozwijam. I tak trwa do dzisiaj. Bardzo późno zdiagnozowano u mnie celiakię, co jest jednym z powodów zaburzeń rozw

Nazywam się Ola Ocetkiewicz mam 17 lat. 6 lat temu mój świat wywrócił się do góry nogami. Moja mama Marzena w wieku 45 lat miała wylew krwi do mózgu i udar. W skutek czego została prawostronnie sparaliżowana i niezdolna do pracy oraz życiowej egzystencji. Ja jako mała dziewczynka z dnia na dzień....

Natalia urodziła się 08.02.1992r. z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym oraz epilepsją pourazową. Jest niepełnosprawna intelektualnie oraz ruchowo.. To pogodna i ciekawa świata osoba. Natalia jest pod stała opieka poradni wielospecjalistycznych. Musi być systematycznie rehabilitowana aby choroba nie post

Rafał urodził się 25.06.1996 z zespołem Pierre-Robin. Od urodzenia przebył wiele operacji. Ostatnia poważna operacja na obie kończyny dolne odbyła się 14 czerwca 2016 roku. Operacja przebiegła pomyślnie, lecz żeby zniekształcenie kończyn nie wróciło Rafał musi być regularnie rehabilitowany -to niest

Jestem Julia, jestem opóźniona psychoruchowo i mam epilepsje. Niestety nie jestem samodzielna, we wszystkich czynnościach musza pomagać mi najbliżsi. Jestem zawsze uśmiechnięta i uwielbiam się bawić. 1,5% podatku daje mi możliwość udziału w zajęciach na basenie, hipoterapii, rehabilitacji, badaniach

Gabryś urodził się w 26 tygodniu ciąży jako brat bliźniak, ważył zaledwie 905 gram. Przeszedł w szpitalu bardzo ciężką drogę: zespół zaburzeń oddychania noworodka, niewydolność oddechowa, zapalenie opon mózgowych, wodogłowie, retinopatia, dysplazja oskrzelowo-płucna, niedokrwistość, różnego rodzaju

"Wojciech Bernacki ur. 02.10.2000 r. od dziecka choruje na autyzm i upośledzenie umysłowe, wymaga stałego nadzoru podejmowanych czynności i ich kontrolę. Wojciech pozostaje w swoim zamkniętym świecie. W związku z tym potrzebuje wszelkiego rodzaju rehabilitacji i terapii. Pieniądze z darowizn i 1,5%

Cześć.! Mam na imię Alan. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na astmę oskrzelową i znacznie obniżony układ odpornościowy, przez co bardzo często wymagam hospitalizacji. Mam młodszego braciszka Kacperka, który ma 2,5 roczku. Od kiedy tylko się urodził cierpi na wodogłowie, asymetrie i powiększenie kom

Krzysztof urodził się 16.01.1995 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym oraz z zespołem Downa. Jest bardzo pogodnym i ciepłym dzieckiem, ciekawym wszystkiego co go otacza. Ze względu na jego głębokie upośledzenie intelektualne oraz ruchowe wymaga stałej opieki medycznej, a także intensywnej, stałej r

Marta Bernacka ur.15.04.2005 r. od urodzenia choruje na serce-wada serca tj. wrodzone zwężenie tętnicy płucnej, istotna niedomykalność zastawki tętnicy płucnej, była operowana metodą Brocka 2007. W tej chwili jest przygotowywana do następnej operacji na otwartym sercu. Pieniądze z darowizn i 1,5% po

Cześć wszystkim, nazywam się Wiktor Cygan i od 5 lat trenuję lekkoatletykę. Od dziecka sport odgrywa bardzo ważną rolę w moim życiu. W wieku 4 lat rozpocząłem swoją przygodę z karate w siemianowickim klubie sportowym. Po 11 latach podjąłem ciężką decyzję i zrezygnowałem z karate, jednak nie umiałem

Jego kręgosłup dosłownie się rozsypał! Prosimy, wesprzyj Patryka w walce z CHŁONIAKIEM!!!!!Patryk od wielu lat szukał pomocy w związku z bolącymi plecami. Na próżno… O tym, że zaatakował go nowotwór, dowiedział się, dopiero gdy pękł mu kręgosłup!To był dzień jak jeden z wielu.

W listopadzie 2023 roku, po długich badaniach, otrzymałyśmy diagnozę. Tosia, moja ukochana córeczka, zmaga się z rzadką i niestety nieuleczalną chorobą —

Świat Hani, to świat osoby niewidomej ale pogodnej i uśmiechniętej. Hanka, to dziecko z MPD (mózgowe porażenie dziecięce ), z zespołem Westa, niedowładem lewostronnym. Z padaczką. Napady zostały opanowane z 40 dziennie do paru w ciągu miesiąca. Dzięki ciężkiej pracy, którą Hania wykonuje sama lu

Mam na imię Martynka, niedawno obchodziłam swoje 10 urodziny. Byłam zdrowym dzieckiem, pełnym radości i energii, uwielbiałam rysować oraz tworzyć piękne smoki z origami. Miesiąc temu upadlam na łyżwach na lewa rączkę. Zostałam wysłana na różne badania ponieważ jak się okazało ręka nie została złaman

W wakacje Szymek zakończył chemioterapię i w końcu może być w domu, razem ze swoim małym braciszkiem. Od tego czasu mamy kontrolne badania i pobieranie szpiku co 4 tygodnie w szpitalu. Wyniki narazie są stabilne mimo,że blasty białaczkowe jeszcze widnieją, to wznowy nie ma, więc badamy się i musimy

Nazywam się Paweł, mam niepełnosprawność sprzężoną- autyzm i upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Potrzebuje na co dzień pomocy drugiej osoby, ponieważ nie wszystko potrafię zrobić samodzielnie chociaż bardzo się staram. Ostatnio mam większe problemy z emocjami, dlatego potrzebuje Państwa p

Cześć, jestem Michał, urodziłem się 16.02.2021r i od początku musiałem walczyć o swoje życie... Michał urodził się w stanie zagrożenia życia, otrzymał tylko 2 punkty w skali Apgar i od razu trafił na oddział intensywnej terapii noworodka, z powodu niedotlenienia okołoporodowego, przetrwałego

Krzysztof w wyniku wypadku doznał urazu kręgosłupa szyjnego oraz kurczowego porażenia czterokończynowego. Krzysztof porusza się na wózku inwalidzkim, aby móc w miarę normalnie funkcjonować potrzebuje środków na wypożyczenie sprzętu do rehabilitacji prawej ręki; niestety nie jest to refundowane przez

Ania urodziła się 14.05.2014 r., od początku nie zachowywała się jak zdrowy noworodek. W siódmym tygodniu życia rozpoznano u Ani zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Ania jest rehabilitowana od trzeciego miesiąca życia, jednak do tej pory nie potrafi samodzielnie siedzieć, stać, chodzić, mówić… Ma po

Sebastian urodził się 27.08.2014 r, jako skrajny wcześniak (24 tydzień, waga 720 gram). Sebastian urodził się z sepsą, zapaleniem płuc. Leżał pod respiratorem 50 dni, miał dwa wylewy II stopnia oraz 2 transfuzje krwi. Ma również stwierdzoną ciężką dysplazję oskrzelowo-płucną oraz brak odporności. Od

Kornelia urodziła się 14 lipca 2020 roku. Aktualne uczęszcza do Przedszkola i jest objęta wielospecjalistyczna terapią na podstawie orzeczenia o kształceniu specjalistycznym oraz opinii o wczesnym wspomaganiu rozwoju że względu na zdiagnozowana niepełnosprawność z autyzmem, w tym zespołem aspergera

Proszę o pomoc w leczeniu mojego synka Kacperka. Kacper choruje na nowotwór złośliwy, który drastycznie atakuje jego organizm. Leczyliśmy się w Zabrzu około 6 miesięcy, mieliśmy 8 cyklów chemii, która zmniejszyła o prawie centymetr guza, ale przerzuty w szpiku kostnym są nadal po całym ciele, gł

Mam na imię Marek. Urodziłem się 27.09.2010r. Choruję na zespół Aspergera, leczę się prywatnie u psychiatry i neurologa. Z powodu wad postawy, zaburzeń równowagi i słabego napięcia mięśniowego, muszę uczęszczać na rehabilitacje. Poza tym raz w roku muszę chodzić na badania z powodu trzeciej nerki. J

Mój syn od 4 roku życia ma zdiagnozowany Zespół Aspergera oraz Autoagresję, ma także wadę stóp. Syn wymaga wizyt u ortopedy i wkładek specjalistycznych do obuwia oraz rehabilitacji. Jeśli ktoś był by chętny, to proszę o przekazanie 1,5 % z rozliczenia pit. Z góry bardzo dziękuję za okazane wsparcie!

Mateuszek cierpi na autyzm atypowy. Stwierdzono u niego zaburzenia rozwoju, w tym niedokształcenie rozwoju mowy o typie afazji, zaburzenia napięcia mięśniowego oraz zaburzenia sensomotoryczne, w tym istotną nadwrażliwość słuchową. Ma również wadę wzroku – astygmatyzm. Cierpi również na dyspraksję ro

Mój syn ma na imię Marcin, zachorował w wieku 13 lat na nowotwory złośliwe tkanek miękkich i łącznych o nazwie Alveolar Rhabdomyosarcoma. Jeden guz zamieścił się w zatokach i oczodole, a drugi także złośliwy w głowie. Diagnoza była dla nas szokiem. Jedno pytanie, które sobie zadałam to dlaczego on ?

Jesteśmy rodzeństwem: Bartek lat 9, Szymon lat 6 oraz Kinga lat 5. Jesteśmy obciążeni wieloma schorzeniami. Bartuś choruje na padaczkę skrytopochodną, autyzm oraz zaburzenia zachowania i upośledzenie w stopniu lekkim. Szymonek choruje na autyzm, zmaga się z drgawkami gorączkowymi oraz zaburzeniam

Tobiasz Żak urodził się w lipcu w 2012 roku. Antoni Żak urodził się w lipcu w 2014 roku. U Tobiasza zdiagnozowano: zespół genetyczny ,całościowe zaburzenia rozwoju, autyzm dziecięcy, małogłowie, astmę, zaburzenia przetwarzania integracji sensorycznej

Karolek jest chłopcem bardzo uśmiechniętym oraz pełnym energii. Jego pasją jest lego, układanie i kolekcjonowanie, interesuje się również grami. U Karolka zdiagnozowano długotrwałe naruszenie organizmu z powodu wady wrodzonej (afazja z niepełnosprawnością ruchową) dlatego potrzebuje stałej rehab

Jestem Marta, zdiagnozowano u mnie wariant zespołu Dandy-Walkera. Jest to wada rozwojowa polegająca na zniekształceniu móżdżku. W moim przypadku objawia się ogólnym opóźnieniem umysłowo-ruchowym, a w największym stopniu w sferze mowy (potrafię powiedzieć tylko kilka sylab). W związku z tym potrzebuj

Hej, mam na imię Filip. Urodziłem się 23 marca 2022 roku. Byłem bardzo wesołym i energicznym chłopcem, niestety tuż przed moimi drugimi urodzinkami tj. 28.02.2024r. zachorowałem jak się chwilkę później okazało lekarze zdiagnozowali u mnie ostrą białaczkę limfoblastyczną . W chwili obecnej jestem le